N1-(3-(2-acrylamido-5-(4-(2-(3-hydroxyphenyl)-4-morpholinothieno[3,2-d]pyrimidin-6-yl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine-1-carbonyl)phenoxy)propyl)-N5-(15-oxo-19-((3aR,4R,6aS)-2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)-4,7,10-trioxa-14-azanonadecyl)glutaramide | 1276109-47-7

分子结构分类

有机化合物 - 有机杂环化合物 - 生物素及其衍生物

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

N1-(3-(2-acrylamido-5-(4-(2-(3-hydroxyphenyl)-4-morpholinothieno[3,2-d]pyrimidin-6-yl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine-1-carbonyl)phenoxy)propyl)-N5-(15-oxo-19-((3aR,4R,6aS)-2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)-4,7,10-trioxa-14-azanonadecyl)glutaramide

英文别名

N-[3-[2-[2-[3-[5-[(3aR,4R,6aS)-2-oxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrothieno[3,4-d]imidazol-4-yl]pentanoylamino]propoxy]ethoxy]ethoxy]propyl]-N'-[3-[5-[4-[2-(3-hydroxyphenyl)-4-morpholin-4-ylthieno[3,2-d]pyrimidin-6-yl]-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carbonyl]-2-(prop-2-enoylamino)phenoxy]propyl]pentanediamide

N1-(3-(2-acrylamido-5-(4-(2-(3-hydroxyphenyl)-4-morpholinothieno[3,2-d]pyrimidin-6-yl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine-1-carbonyl)phenoxy)propyl)-N5-(15-oxo-19-((3aR,4R,6aS)-2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)-4,7,10-trioxa-14-azanonadecyl)glutaramide化学式

CAS

1276109-47-7

化学式

C₅₉H₇₈N₁₀O₁₂S₂

mdl

——

分子量

1183.46

InChiKey

BROCAZZDMMFGCS-SCBYUXMPSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

3.1
重原子数：

83
可旋转键数：

34
环数：

8.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.53
拓扑面积：

327
氢给体数：

7
氢受体数：

17

上下游信息

上游原料

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
——	tert-butyl 3-(2-acrylamido-5-(4-(2-(3-hydroxyphenyl)-4-morpholinothieno[3,2-d]pyrimidin-6-yl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine-1-carbonyl)phenoxy)propylcarbamate	1276109-92-2	C₃₉H₄₄N₆O₇S	740.88
——	tert-butyl 4-(2-(3-hydroxyphenyl)-4-morpholinothieno[3,2-d]pyrimidin-6-yl)-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate	1276109-64-8	C₂₆H₃₀N₄O₄S	494.615
——	tert-butyl 4-(2-chloro-4-morpholinothieno[3,2-d]pyrimidin-6-yl)-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate	1276109-63-7	C₂₀H₂₅ClN₄O₃S	436.962

反应信息

作为产物：

描述：

4-(2-chloro-6-iodothieno[3,2-d]pyrimidin-4-yl)morpholine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 盐酸、 sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下，以 1,4-二氧六环、乙醇、二氯甲烷、 N,N-二甲基乙酰胺、水、甲苯为溶剂，反应 7.0h，生成 N1-(3-(2-acrylamido-5-(4-(2-(3-hydroxyphenyl)-4-morpholinothieno[3,2-d]pyrimidin-6-yl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine-1-carbonyl)phenoxy)propyl)-N5-(15-oxo-19-((3aR,4R,6aS)-2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)-4,7,10-trioxa-14-azanonadecyl)glutaramide

参考文献：

名称：

PI3 KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF

摘要：

本发明提供了化合物、其组合物以及使用相同的方法。

公开号：

US20110230476A1

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文献信息

[EN] PI3 KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE PI3 KINASE ET LEURS UTILISATIONS

申请人：AVILA THERAPEUTICS INC

公开号：WO2011031896A2

公开（公告）日：2011-03-17

The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

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