6-Fluoro-2-[(4-methyl-benzylamino)-methyl]-9-(4-methyl-benzylidene)-2,3.8.9-tetrahydro-7H-1,4-dioxino[2,3-e]indol-8-one | 189683-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 英文名称: 6-Fluoro-2-[(4-methyl-benzylamino)-methyl]-9-(4-methyl-benzylidene)-2,3.8.9-tetrahydro-7H-1,4-dioxino[2,3-e]indol-8-one
• 英文别名: 6-fluoro-2-[[(4-methylphenyl)methylamino]methyl]-9-[(4-methylphenyl)methylidene]-3,7-dihydro-2H-[1,4]dioxino[2,3-e]indol-8-one
• CAS: 189683-67-8
• 化学式: C₂₇H₂₅FN₂O₃
• 分子量: 444.506
• InChiKey: XWHDRXKZIXXZCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-(Toluene-4-sulfonyloxymethyl)-6-fluoro-2,3,8,9-tetrahydro-7H-1,4-dioxino[2,3-e]indol-8-one 、 富马酸 、 4-甲基苄胺 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 6-Fluoro-2-[(4-methyl-benzylamino)-methyl]-9-(4-methyl-benzylidene)-2,3.8.9-tetrahydro-7H-1,4-dioxino[2,3-e]indol-8-one
  参考文献：
  名称：

  Aminomethyl-2 3 8 9-tetrahydro-7H-1 4-dioxino\x9b2 3-E!-indol-8-ones and

  摘要：

  式I的化合物：其中R.sup.1和R.sup.2分别是氢、烷基、苯基或苄基；或R.sup.1和R.sup.2一起是苄基亦可选择性地用如下定义的R.sup.3取代或烷基亦可选择性地用如下定义的R.sup.3取代，或R.sup.1和R.sup.2与它们附着的碳一起形成一个羰基或环烷基；R.sup.3是氢、羟基、卤素、三氟甲基、三氟甲氧基、烷基、烷氧基、芳基氧基、烷酰氧基、氨基、单烷基或双烷基氨基、烷酰胺基或烷磺酰胺基；R.sup.4是氢或烷基；m是整数0、1或2；n是整数0至6之间的整数；Z是氢、羟基、烷基、烯基、炔基、烷氧基、环烷基、多环烷基、苯基亦可选择性地用如上定义的R.sup.3取代、苯氧基亦可选择性地用如上定义的R.sup.3取代、萘基亦可选择性地用如上定义的R.sup.3取代或萘氧基亦可选择性地用如上定义的R.sup.3取代、杂环芳基或杂环芳氧基，其中杂环芳基或杂环芳氧基的杂环环由噻吩、呋喃、吡啶、吡嗪、嘧啶、吲哚、吲唑、咪唑、色苷、香豆素、喹啉、苯并异噁唑、苯并噁唑、吡唑、吡咯、噻唑、噁唑或异噁唑组成，并且该杂环环可以选择性地用如上定义的R.sup.3取代；或者其药学上可接受的盐，用于治疗多巴胺系统疾病。

  公开号：

  US05756532A1

文献信息

• Aminomethyl-2 3 8 9-tetrahydro-7H-1 4-dioxino\x9b2 3-E!-indol-8-ones and
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US05756532A1

  公开（公告）日：1998-05-26

  The compounds of formula I: ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are, independently, hydrogen, alkyl, phenyl or benzyl; or R.sup.1 and R.sup.2, taken together, are benzylidene optionally substituted with R.sup.3 as defined below or alkylidene, or R.sup.1 and R.sup.2, taken together with the carbon to which they are attached, form a carbonyl moiety or a cycloalkyl group; R.sup.3 is hydrogen, hydroxy, halo, trifluoromethyl, trifluoromethoxy, alkyl, alkoxy, aralkoxy, alkanoyloxy, amino, mono- or di-alkylamino, alkanamido or alkanesulfonamido; R.sup.4 is hydrogen or alkyl; m is an integer 0, 1 or 2; n is an integer from 0 to 6, inclusive; Z is hydrogen, hydroxy, alkyl, alkenyl, alkynyl, alkoxy, cycloalkyl, polycyclo-alkyl, phenyl optionally substituted with R.sup.3 as defined above, phenoxy optionally substituted with R.sup.3 as defined above, naphthyl optionally substituted with R.sup.3 as defined above or naphthyloxy optionally substituted with R.sup.3 as defined above, heteroaryl or heteroaryloxy, in which the heterocyclic ring of the heteroaryl or heteroaryloxy group is selected from thiophene, furan, pyridine, pyrazine, pyrimidine, indole, indazole, imidazole, chroman, coumarin, carbostyril, quinoline, benzisoxazole, benzoxazole, pyrazole, pyrrole, thiazole, oxazole, or isoxazole and the heterocyclic ring is optionally substituted by R.sup.3 as defined above; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, are useful in treating disorders of the dopaminergic system.

  式I的化合物：其中R.sup.1和R.sup.2分别是氢、烷基、苯基或苄基；或R.sup.1和R.sup.2一起是苄基亦可选择性地用如下定义的R.sup.3取代或烷基亦可选择性地用如下定义的R.sup.3取代，或R.sup.1和R.sup.2与它们附着的碳一起形成一个羰基或环烷基；R.sup.3是氢、羟基、卤素、三氟甲基、三氟甲氧基、烷基、烷氧基、芳基氧基、烷酰氧基、氨基、单烷基或双烷基氨基、烷酰胺基或烷磺酰胺基；R.sup.4是氢或烷基；m是整数0、1或2；n是整数0至6之间的整数；Z是氢、羟基、烷基、烯基、炔基、烷氧基、环烷基、多环烷基、苯基亦可选择性地用如上定义的R.sup.3取代、苯氧基亦可选择性地用如上定义的R.sup.3取代、萘基亦可选择性地用如上定义的R.sup.3取代或萘氧基亦可选择性地用如上定义的R.sup.3取代、杂环芳基或杂环芳氧基，其中杂环芳基或杂环芳氧基的杂环环由噻吩、呋喃、吡啶、吡嗪、嘧啶、吲哚、吲唑、咪唑、色苷、香豆素、喹啉、苯并异噁唑、苯并噁唑、吡唑、吡咯、噻唑、噁唑或异噁唑组成，并且该杂环环可以选择性地用如上定义的R.sup.3取代；或者其药学上可接受的盐，用于治疗多巴胺系统疾病。