6-Fluoro-2-[(4-methyl-benzylamino)-methyl]-9-(4-methyl-benzylidene)-2,3.8.9-tetrahydro-7H-1,4-dioxino[2,3-e]indol-8-one | 189683-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 英文名称: 6-Fluoro-2-[(4-methyl-benzylamino)-methyl]-9-(4-methyl-benzylidene)-2,3.8.9-tetrahydro-7H-1,4-dioxino[2,3-e]indol-8-one
• 英文别名: 6-fluoro-2-[[(4-methylphenyl)methylamino]methyl]-9-[(4-methylphenyl)methylidene]-3,7-dihydro-2H-[1,4]dioxino[2,3-e]indol-8-one
• CAS: 189683-67-8
• 化学式: C₂₇H₂₅FN₂O₃
• 分子量: 444.506
• InChiKey: XWHDRXKZIXXZCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-(Toluene-4-sulfonyloxymethyl)-6-fluoro-2,3,8,9-tetrahydro-7H-1,4-dioxino[2,3-e]indol-8-one 、 富马酸 、 4-甲基苄胺 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 6-Fluoro-2-[(4-methyl-benzylamino)-methyl]-9-(4-methyl-benzylidene)-2,3.8.9-tetrahydro-7H-1,4-dioxino[2,3-e]indol-8-one
  参考文献：
  名称：

  Aminomethyl-2 3 8 9-tetrahydro-7H-1 4-dioxino\x9b2 3-E!-indol-8-ones and

  摘要：

  式I的化合物：其中R.sup.1和R.sup.2分别是氢、烷基、苯基或苄基；或R.sup.1和R.sup.2一起是苄基亦可选择性地用如下定义的R.sup.3取代或烷基亦可选择性地用如下定义的R.sup.3取代，或R.sup.1和R.sup.2与它们附着的碳一起形成一个羰基或环烷基；R.sup.3是氢、羟基、卤素、三氟甲基、三氟甲氧基、烷基、烷氧基、芳基氧基、烷酰氧基、氨基、单烷基或双烷基氨基、烷酰胺基或烷磺酰胺基；R.sup.4是氢或烷基；m是整数0、1或2；n是整数0至6之间的整数；Z是氢、羟基、烷基、烯基、炔基、烷氧基、环烷基、多环烷基、苯基亦可选择性地用如上定义的R.sup.3取代、苯氧基亦可选择性地用如上定义的R.sup.3取代、萘基亦可选择性地用如上定义的R.sup.3取代或萘氧基亦可选择性地用如上定义的R.sup.3取代、杂环芳基或杂环芳氧基，其中杂环芳基或杂环芳氧基的杂环环由噻吩、呋喃、吡啶、吡嗪、嘧啶、吲哚、吲唑、咪唑、色苷、香豆素、喹啉、苯并异噁唑、苯并噁唑、吡唑、吡咯、噻唑、噁唑或异噁唑组成，并且该杂环环可以选择性地用如上定义的R.sup.3取代；或者其药学上可接受的盐，用于治疗多巴胺系统疾病。

  公开号：

  US05756532A1