3-(1,2,5,6-tetrahydropyridin-3-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine | 1001069-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 3-(1,2,5,6-tetrahydropyridin-3-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
• 英文别名: 3-(1,2,5,6-Tetrahydro-pyridin-3-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine；3-(1,2,3,6-tetrahydropyridin-5-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
• CAS: 1001069-83-5
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃
• 分子量: 199.255
• InChiKey: DHKUNFIIBCFCLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  40.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1,2,5,6-tetrahydropyridin-3-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine 在 20% Pd(OH)2 on carbon 氢气 、 乙酰氯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以55%的产率得到3-哌啶-3-基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶
  参考文献：
  名称：

  AZAINDOLE DERIVATIVES WITH A COMBINATION OF PARTIAL NICOTINIC ACETYL-CHOLINE RECEPTOR AGONISM AND DOPAMINE REUPTAKE INHIBITION

  摘要：

  阿扎因多ール衍生物的公式（I）如下： 其中符号的含义如说明书中所给。这些化合物具有部分尼古丁乙酰胆碱受体激动作用和去甲肾上腺素再摄取抑制作用。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，制造它们的方法，制造用于其合成的新的中间体的方法，制造组合物的方法以及这些化合物和组合物的用途，例如，用于将它们施用于患者以在尼古丁受体和/或去甲肾上腺素转运体涉及的疾病中实现治疗效果，或者可以通过操纵这些受体来治疗的疾病。

  公开号：

  US20080009514A1
• 作为产物：
  描述：

  7-氮杂吲哚 在 20% palladium hydroxide-activated charcoal 、 甲酸铵 、 sodium hydride 、 乙酰氯 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 mineral oil 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 3-(1,2,5,6-tetrahydropyridin-3-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELECTIVE AGONISTS OF 5-HT2A RECEPTOR AND METHODS OF USE
  [FR] AGONISTES SÉLECTIFS DU RÉCEPTEUR 5-HT2A ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本公开描述了一种方面的四氢吡啶化合物的化学式(I)，这些化合物是5-HT2A受体激动剂，具有对5-HT2A受体的选择性结合，而不是对5-HT2B受体的结合。在某些实施例中，化合物的化学式(I)是化学式(II)的化合物。本文还提供了使用化学式(II)的化合物治疗、缓解和/或预防神经系统疾病和障碍的方法。

  公开号：

  WO2022067165A1

文献信息

• AZAINDOLE DERIVATIVES WITH A COMBINATION OF PARTIAL NICOTINIC ACETYL-CHOLINE RECEPTOR AGONISM AND DOPAMINE REUPTAKE INHIBITION
  申请人：STOIT Axel

  公开号：US20080009514A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  Azaindole derivatives of formula (I): wherein the symbols have the meanings given in the specification, are described. These compounds have a combination of partial nicotinic acetylcholine receptor agonism and dopamine reuptake inhibition. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds, to methods for preparing them, methods for preparing novel intermediates useful for their synthesis, methods for preparing compositions, and uses of such compounds and compositions, for example, their use in administering them to patients to achieve a therapeutic effect in disorders in which nicotinic receptors and/or dopamine transporters are involved, or that can be treated via manipulation of those receptors

  阿扎因多ール衍生物的公式（I）如下： 其中符号的含义如说明书中所给。这些化合物具有部分尼古丁乙酰胆碱受体激动作用和去甲肾上腺素再摄取抑制作用。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，制造它们的方法，制造用于其合成的新的中间体的方法，制造组合物的方法以及这些化合物和组合物的用途，例如，用于将它们施用于患者以在尼古丁受体和/或去甲肾上腺素转运体涉及的疾病中实现治疗效果，或者可以通过操纵这些受体来治疗的疾病。
• Azaindole derivatives with a combination of partial nicotinic acetyl-choline receptor agonism and dopamine reuptake inhibition
  申请人：Solvay Pharmaceuticals B.V.

  公开号：US08252930B2

  公开（公告）日：2012-08-28

  Azaindole derivatives of formula (I): wherein the symbols have the meanings given in the specification, are described. These compounds have a combination of partial nicotinic acetylcholine receptor agonism and dopamine reuptake inhibition. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds, to methods for preparing them, methods for preparing novel intermediates useful for their synthesis, methods for preparing compositions, and uses of such compounds and compositions, for example, their use in administering them to patients to achieve a therapeutic effect in disorders in which nicotinic receptors and/or dopamine transporters are involved, or that can be treated via manipulation of those receptors.

  描述了式(I)的Azaindole衍生物，其中符号的含义在说明书中给出。这些化合物具有部分烟碱型乙酰胆碱受体激动和多巴胺再摄取抑制的组合作用。该发明还涉及含有这些化合物的制药组合物，制备它们的方法，用于合成其新型中间体的方法，制备组合物的方法以及这些化合物和组合物的用途，例如，将它们用于治疗涉及烟碱受体和/或多巴胺转运体的疾病，或可以通过操纵这些受体来治疗的疾病。
• AZAINDOLE DERIVATIVES WITH A COMBINATION OF PARTIAL NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR AGONISM AND DOPAMINE REUPTAKE INHIBITION
  申请人：Abbott Healthcare Products B.V.

  公开号：EP2041131B1

  公开（公告）日：2011-09-28
• US7964728B2
  申请人：——

  公开号：US7964728B2

  公开（公告）日：2011-06-21
• US8252930B2
  申请人：——

  公开号：US8252930B2

  公开（公告）日：2012-08-28