2-(1-Naphthylsulfinyl)benzoic acid | 131073-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(1-Naphthylsulfinyl)benzoic acid
• 英文别名: 2-naphthalen-1-ylsulfinylbenzoic acid
• CAS: 131073-64-8
• 化学式: C₁₇H₁₂O₃S
• 分子量: 296.346
• InChiKey: XDBBPHYBSIWYCW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  557.7±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(1-naphthylthio)benzoic acid 在 吡啶 、 phenyltrimethylammonium tribromide 作用下， 反应 5.0h， 以94%的产率得到2-(1-Naphthylsulfinyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Phenyltrimethylammonium Tribromide for Selective Oxidation of Sulfides to Sulfoxides. A Convenient Synthesis of Sulfinyl-¹⁸O-Labelled Sulfoxide Carboxylic Acids

  摘要：

  多种硫化物可以在水相吡啶溶液中使用三溴化苯基三甲铵选择性地氧化为相应的亚硫酰氧化物，并且产率很高。这种方法允许制备18O标记的亚硫酰氧化物，且不损失所用(18O)水的同位素富集。

  DOI：

  10.1055/s-1990-27033

文献信息

• Flores, Maria Celia; Beller, Nicholas R.; Castrillon, Jose, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 1737 - 1739
  作者：Flores, Maria Celia、Beller, Nicholas R.、Castrillon, Jose

  DOI：——

  日期：——
• RABAI, JOZSEF;KAPOVITS, ISTVAN;TANACS, BELA;TAMAS, JOZSEF, SYNTHESIS (BRD),(1990) N, C. 847-849
  作者：RABAI, JOZSEF、KAPOVITS, ISTVAN、TANACS, BELA、TAMAS, JOZSEF

  DOI：——

  日期：——
• FLORES, M. C.;BELLER, N. R.;CASTRILLON, J., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 6, 1737-1739
  作者：FLORES, M. C.、BELLER, N. R.、CASTRILLON, J.

  DOI：——

  日期：——
• Phenyltrimethylammonium Tribromide for Selective Oxidation of Sulfides to Sulfoxides. A Convenient Synthesis of Sulfinyl-¹⁸O-Labelled Sulfoxide Carboxylic Acids
  作者：József Rábai、István Kapovits、Béla Tanács、József Tamás

  DOI：10.1055/s-1990-27033

  日期：——

  Various sulfides can be oxidized selectively to the corresponding sulfoxides in high yields using phenyltrimethylammonium tribromide in aqueous pyridine solution. This method allows 18O- labelled sulfoxides to be prepared with no loss of isotope enrichment of the (18O)water used.

  多种硫化物可以在水相吡啶溶液中使用三溴化苯基三甲铵选择性地氧化为相应的亚硫酰氧化物，并且产率很高。这种方法允许制备18O标记的亚硫酰氧化物，且不损失所用(18O)水的同位素富集。