7-amino-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 119085-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 7-amino-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: 4-(3,4-Dimethoxyphenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-7-amine
• CAS: 119085-45-9
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O₂
• 分子量: 284.358
• InChiKey: TTXXPJVPLUYDJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-amino-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 在 氢溴酸 作用下， 反应 3.0h， 生成 4-(7-Amino-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-4-yl)-benzene-1,2-diol; hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  4-（3,4-二羟基苯基）-1,2,3,4-四氢异喹啉衍生物。二。它们的肾血管舒张活性与构效关系有关。

  摘要：

  一系列的4-（3,4-二羟基苯基）-1,2,3,4-四氢异喹啉衍生物显示出强大的DA1激动活性。我们研究了该系列外消旋化合物的构效关系。4-（3,4-二羟基苯基）-7-甲磺酰胺基-1,2,3,4-四氢异喹啉（43）被确定为有效的肾血管扩张药，其活性几乎与YM435（1）相等。

  DOI：

  10.1248/cpb.44.1865
• 作为产物：
  描述：

  α-(aminomethyl)-3,4-dimethoxybenzyl alcohol hydrochloride 在 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 7-amino-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  4-（3,4-二羟基苯基）-1,2,3,4-四氢异喹啉衍生物。二。它们的肾血管舒张活性与构效关系有关。

  摘要：

  一系列的4-（3,4-二羟基苯基）-1,2,3,4-四氢异喹啉衍生物显示出强大的DA1激动活性。我们研究了该系列外消旋化合物的构效关系。4-（3,4-二羟基苯基）-7-甲磺酰胺基-1,2,3,4-四氢异喹啉（43）被确定为有效的肾血管扩张药，其活性几乎与YM435（1）相等。

  DOI：

  10.1248/cpb.44.1865

文献信息

• Substituted tetrahydroisoquinoline compounds and composition containing
  申请人：——

  公开号：US04876261A1

  公开（公告）日：1989-10-24

  A compound of the formula (I) or its salt and a process for producing the compounds; The compounds have the effect to dilate neophrovascular tracts; ##STR1## wherein ##STR2## represents the formula ##STR3## (wherein R.sup.4 is a hydrogen atom or lower alkylsulfonyl); R.sup.1 is hydrogen, lower alkyl, hydroxyl, halogen, amino, or lower acylamino; R.sup.2 is hydrogen, lower alkyl, hydroxyl, amino, or lower alkylsulfonylamino; R.sup.3 is hydrogen, lower, alkyl or hydroxyl; R is hydrogen or halogen; with the proviso that when R.sup.1 is hydroxyl, there is no case that all of R.sup.2, R.sup.3 and R are hydrogens, and further with the proviso that when R is hydrogen, A excludes ##STR4## or a salt thereof.

  公式（I）或其盐的化合物及其制备方法；该化合物具有扩张新生血管的作用；其中##STR2##代表公式##STR3##（其中R.sup.4是氢原子或较低的烷基磺酰基）; R.sup.1是氢、较低的烷基、羟基、卤素、氨基或较低酰基氨基; R.sup.2是氢、较低的烷基、羟基、氨基或较低的烷基磺酰胺基; R.sup.3是氢、较低的烷基或羟基; R是氢或卤素; 前提是当R.sup.1为羟基时，不存在所有的R.sup.2、R.sup.3和R都是氢的情况，进一步的前提是当R为氢时，A不包括##STR4##或其盐。
• Substituted tetrahydroisoquinoline compounds, their production, and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0286293B1

  公开（公告）日：1992-07-01
• TANAKA, AKIHIRO;FUJIKURA, TAKASHI;TSUZUKI, RYU;YOKOTA, MASAKI;YATSU, TAKE+
  作者：TANAKA, AKIHIRO、FUJIKURA, TAKASHI、TSUZUKI, RYU、YOKOTA, MASAKI、YATSU, TAKE+

  DOI：——

  日期：——
• US4876261A
  申请人：——

  公开号：US4876261A

  公开（公告）日：1989-10-24
• US4966904A
  申请人：——

  公开号：US4966904A

  公开（公告）日：1990-10-30