3,3-dimethyl-1-(4-(4-nitrophenyl)piperazin-1-yl)butan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 3,3-dimethyl-1-(4-(4-nitrophenyl)piperazin-1-yl)butan-1-one
• 英文别名: 3,3-Dimethyl-1-[4-(4-nitrophenyl)piperazin-1-yl]butan-1-one
• 化学式: C₁₆H₂₃N₃O₃
• 分子量: 305.377
• InChiKey: WLQZFWXWPSMXII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-dimethyl-1-(4-(4-nitrophenyl)piperazin-1-yl)butan-1-one 在 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 3,3-dimethyl-1-(4-(4-aminophenyl)piperazin-1-yl)butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  选择性同源域相互作用蛋白激酶 2 抑制剂的鉴定，肾纤维化的潜在治疗方法

  摘要：

  同源域相互作用蛋白激酶 2 (HIPK2) 已成为发现抗肾纤维化药物的有希望的靶点。在此，为了开发特定的 HIPK2 药理抑制剂，我们通过基于片段的药物设计策略设计并合成了一系列含有苯并咪唑和嘧啶支架的化合物。激酶测定用于评估目标化合物对HIPKs酶的抑制活性。分子对接研究表明 HIPK1-3 活性位点旁边的酪氨酸残基对活性化合物的选择性有贡献。与其他两种亚型酶相比，化合物15q对 HIPK2 显示出良好的选择性和有效的抑制活性。15q可以下调 HIPK2 的直接底物磷酸化 p53，并减少 HIPK2 下游的纤维化相关，如 NRK-49F 细胞中的 p-Smad3 和 α-SMA。15q对纤维化或癌细胞系的细胞凋亡没有影响，表明15q的癌症风险很小。值得注意的是，15q在单侧输尿管梗阻小鼠模型中显示出令人鼓舞的体内抗纤维化作用，可作为结构优化的潜在先导和开发选择性 HIPK2 抑制剂的候选者。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2022.105866
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基丁酰氯 、 1-(4-硝基苯基)哌嗪 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以92 %的产率得到3,3-dimethyl-1-(4-(4-nitrophenyl)piperazin-1-yl)butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] FXR REGULATOR, PREPARATION METHOD THEREFOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF AND USE THEREOF
  [FR] RÉGULATEUR DU FXR, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE DE CELUI-CI ET SON UTILISATION
  [ZH] FXR调节剂及其制备方法、药物组合物和用途

  摘要：

  一种可作为FXR调节剂的化合物、其药学上可接受的盐或酯、立体异构体、互变异构体、几何异构体、前药、水合物、溶剂合物、晶型、它们的代谢物形式、或它们的任意组合或混合物，还涉及其制备方法、药物组合物和用途。

  公开号：

  WO2022218440A1

文献信息

• NOVEL MALONIC ACID SULFONAMIDE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Yoshida Tomohiro

  公开号：US20100228026A1

  公开（公告）日：2010-09-09

  The invention provides a sulfonyl malonamide derivative, or a pharmacologically acceptable salt thereof or a solvate thereof, that has therapeutic and/or preventive effect(s) on various diseases due to its agonist action at AT 2 receptor, and is useful as a pharmaceutical agent for the treatment and/or prevention of diseases involving the renin-angiotensin-aldosterone system (RAAS).

  该发明提供了一种磺酰基马隆酰胺衍生物，或其药理学上可接受的盐或溶剂，由于其在AT2受体上的激动剂作用，对各种疾病具有治疗和/或预防作用，并且作为用于治疗和/或预防涉及肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）疾病的药物剂形具有用处。
• MEDICAMENT FOR SUPPRESSING MALIGNANT TUMOR METASTASIS
  申请人：NATIONAL CEREBRAL AND CARDIOVASCULAR CENTER

  公开号：US20170014419A1

  公开（公告）日：2017-01-19

  Provided are a novel medicament for suppressing or preventing the metastasis of a malignant tumor such as carcinoma, a novel treatment or prevention method for suppressing or preventing the metastasis of a malignant tumor, etc. The medicament comprises a non-peptidic angiotensin type 2 receptor agonist as an active ingredient. In the medicament, the non-peptidic angiotensin type 2 receptor agonist may be, for example, a sulfonyl malonamide compound. The medicament may be a medicament for use in combination with an anticancer agent and/or an antitumor agent.
• US8461209B2
  申请人：——

  公开号：US8461209B2

  公开（公告）日：2013-06-11