4-tert-butyl-1-[(10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-yl)carbonyl]-4-piperidinol | 69663-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: 4-tert-butyl-1-[(10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-yl)carbonyl]-4-piperidinol
• 英文别名: 4-tert-butyl-1-[(10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-yl)-carbonyl]-4-piperidinol；(4-tert-butyl-4-hydroxypiperidin-1-yl)-(2-tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3,5,7,11,13-hexaenyl)methanone
• CAS: 69663-67-8
• 化学式: C₂₅H₃₁NO₂
• 分子量: 377.527
• InChiKey: ZULZKOMCTMAAHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-tert-butyl-1-[(10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-yl)carbonyl]-4-piperidinol 在 sodium hydroxide 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 4-tert-butyl-1-(10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ylmethyl)-piperidin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  1-[(10,11-Dihydro-5H-dibenzo[a,d]-cyclohepten-5-yl)methyl]-4-substituted

  摘要：

  这项发明涵盖了1-[10,11-二氢-5H-二苯并[a,d]环庚烯-5-基)甲基]-4-取代哌啶和相关化合物的结构，以及其非毒性药学上可接受的酸盐；其中每次出现的R代表氢、卤素、1至7个碳原子的烷基基团或三氟甲基，相同或不同；R.sup.1为氢或1至7个碳原子的烷基基团；Z为羟基或NR.sup.2 R.sup.3基团，其中R.sup.2和R.sup.3分别为氢或1至7个碳原子的烷基基团或R.sup.2和R.sup.3与N原子一起代表含有4至6个碳原子的氮杂单环环，X为乙烯、乙烯基、氧基或硫基；m和n分别为1至4的整数，相同或不同；以及1-(2,2-二芳基乙基)-4-哌啶醇的结构和相关非毒性药学上可接受的酸盐；其中Ar为苯基，可选择地取代一个或多个卤素或1至7个碳原子的烷基基团，相同或不同；Ar.sup.1为苯基，可选择地取代一个或多个卤素或1至7个碳原子的烷基基团，相同或不同；以及R.sup.4选自氢、1至7个碳原子的烷基基团、4-羟基-1-(2,2-二苯基乙基)-3-哌啶基和4-氧代-1-(2,2-二苯基乙基)-3-哌啶基。这些化合物具有作为神经阻滞剂的用途。

  公开号：

  US04188485A1
• 作为产物：
  描述：

  10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene-5-carboxylic acid chloride 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 生成 4-tert-butyl-1-[(10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-yl)carbonyl]-4-piperidinol
  参考文献：
  名称：

  1-[(10,11-Dihydro-5H-dibenzo[a,d]-cyclohepten-5-yl)methyl]-4-substituted

  摘要：

  这项发明涵盖了1-[10,11-二氢-5H-二苯并[a,d]环庚烯-5-基)甲基]-4-取代哌啶和相关化合物的结构，以及其非毒性药学上可接受的酸盐；其中每次出现的R代表氢、卤素、1至7个碳原子的烷基基团或三氟甲基，相同或不同；R.sup.1为氢或1至7个碳原子的烷基基团；Z为羟基或NR.sup.2 R.sup.3基团，其中R.sup.2和R.sup.3分别为氢或1至7个碳原子的烷基基团或R.sup.2和R.sup.3与N原子一起代表含有4至6个碳原子的氮杂单环环，X为乙烯、乙烯基、氧基或硫基；m和n分别为1至4的整数，相同或不同；以及1-(2,2-二芳基乙基)-4-哌啶醇的结构和相关非毒性药学上可接受的酸盐；其中Ar为苯基，可选择地取代一个或多个卤素或1至7个碳原子的烷基基团，相同或不同；Ar.sup.1为苯基，可选择地取代一个或多个卤素或1至7个碳原子的烷基基团，相同或不同；以及R.sup.4选自氢、1至7个碳原子的烷基基团、4-羟基-1-(2,2-二苯基乙基)-3-哌啶基和4-氧代-1-(2,2-二苯基乙基)-3-哌啶基。这些化合物具有作为神经阻滞剂的用途。

  公开号：

  US04188485A1

文献信息

• KUKLA M. J.; BLOSS J. L.; BROUGHAM L. R., J. MED. CHEM., 1979, 22, NO 4, 401-406
  作者：KUKLA M. J.、 BLOSS J. L.、 BROUGHAM L. R.

  DOI：——

  日期：——
• US4188485A
  申请人：——

  公开号：US4188485A

  公开（公告）日：1980-02-12