4-(4-oxo-4H-benzo[d][1,3]oxazin-2-yl)-N,N-dipropylbenzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 4-(4-oxo-4H-benzo[d][1,3]oxazin-2-yl)-N,N-dipropylbenzenesulfonamide
• 英文别名: 4-(4-oxo-3,1-benzoxazin-2-yl)-N,N-dipropylbenzenesulfonamide
• 化学式: C₂₀H₂₂N₂O₄S
• 分子量: 386.472
• InChiKey: ZRHWXRIDSNBGTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  84.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 六羰基铬 在 silver trifluoromethanesulfonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 palladium dichloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 20.0h， 以71%的产率得到4-(4-oxo-4H-benzo[d][1,3]oxazin-2-yl)-N,N-dipropylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Cr(CO)6 为羰基源的钯催化苯并三唑脱氮羰基化反应

  摘要：

  已经开发了用于合成苯并恶嗪-4-酮的通用钯和银共催化苯并三唑的脱氮羰基化。使用苯并三唑作为容易获得的底物和 Cr(CO) 6作为台式稳定的固体羰基源，通过开环/脱氮/羰基化级联过程以中等至良好的产率合成了各种苯并恶嗪-4-酮。值得注意的是，该协议避免了使用有毒 CO 气体和特殊设备，也可应用于从尿酸剂丙磺舒衍生的底物的后期功能化。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.2c00243