4-(3-phenyl-1H-inden-2-yl)butan-2-one | 1400801-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 4-(3-phenyl-1H-inden-2-yl)butan-2-one
• CAS: 1400801-00-4
• 化学式: C₁₉H₁₈O
• 分子量: 262.351
• InChiKey: OYAUDCHBFXHPTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1'-(1,1-丙二烯二基)二苯 、 丁烯酮 在 四氯化锡 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.08h， 以54%的产率得到4-(3-phenyl-1H-inden-2-yl)butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  1，1-二芳基烯与酮衍生物的路易斯酸促进反应：加成/环化反应合成茚满

  摘要：

  摘要 研究了路易斯酸促进的1,1-二芳基烯与酮衍生物的反应。通过共轭加成/环化反应，氯化锡（IV）促进了二芳基烯与乙烯基酮的反应，从而得到了茚衍生物。在–40°C下，在一当量氯化锡（IV）存在下，二苯丙二烯与环氧肟酸二乙酯的反应通过羰基加成反应得到羟乙基（3-苯基-1 H-茚-2-基）丙二酸二乙酯环化反应，而相同的反应物在80℃下存在0.2当量的氯化锡（Ⅳ）时，得到（3-苯基-1 H-茚满-2-基）丙二酸二乙酯。羟基二乙基（3-苯基-1 H在0.2当量的氯化锡（IV）存在下，在80℃加热下，-茚-2-基）丙二酸酯也被转化为后一产物。 研究了路易斯酸促进的1,1-二芳基烯与酮衍生物的反应。通过共轭加成/环化反应，氯化锡（IV）促进了二芳基烯与乙烯基酮的反应，从而得到了茚衍生物。在–40°C下，在一当量氯化锡（IV）存在下，二苯丙二烯与环氧肟酸二乙酯的反应通过羰基加成反应得到羟乙基（3-苯基-1

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290776

文献信息

• Lewis Acid Promoted Reactions of 1,1-Diarylallenes and Ketone Derivatives: Synthesis of Indenes by an Addition/Cyclization Reaction
  作者：Shoko Yamazaki、Yugo Fukushima、Tetsuma Ukai、Kohei Tatsumi、Akiya Ogawa

  DOI：10.1055/s-0031-1290776

  日期：2012.7

  presence of 0.2 equivalents of tin(IV) chloride at 80 °C gave diethyl (3-phenyl-1H-inden-2-yl)malonate. Diethyl hydroxy(3-phenyl-1H-inden-2-yl)malonate was also converted into the latter product on heating at 80 °C in the presence of 0.2 equivalents of tin(IV) chloride. The Lewis acid promoted reaction of 1,1-diarylallenes with ketone derivatives was examined. The tin(IV) chloride promoted reaction of diarylallenes

  摘要 研究了路易斯酸促进的1,1-二芳基烯与酮衍生物的反应。通过共轭加成/环化反应，氯化锡（IV）促进了二芳基烯与乙烯基酮的反应，从而得到了茚衍生物。在–40°C下，在一当量氯化锡（IV）存在下，二苯丙二烯与环氧肟酸二乙酯的反应通过羰基加成反应得到羟乙基（3-苯基-1 H-茚-2-基）丙二酸二乙酯环化反应，而相同的反应物在80℃下存在0.2当量的氯化锡（Ⅳ）时，得到（3-苯基-1 H-茚满-2-基）丙二酸二乙酯。羟基二乙基（3-苯基-1 H在0.2当量的氯化锡（IV）存在下，在80℃加热下，-茚-2-基）丙二酸酯也被转化为后一产物。 研究了路易斯酸促进的1,1-二芳基烯与酮衍生物的反应。通过共轭加成/环化反应，氯化锡（IV）促进了二芳基烯与乙烯基酮的反应，从而得到了茚衍生物。在–40°C下，在一当量氯化锡（IV）存在下，二苯丙二烯与环氧肟酸二乙酯的反应通过羰基加成反应得到羟乙基（3-苯基-1