1-(Cyclohexylmethyl)-4-methylpiperazine | 415959-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(Cyclohexylmethyl)-4-methylpiperazine
• CAS: 415959-22-7
• 化学式: C₁₂H₂₄N₂
• mdl: MFCD01467595
• 分子量: 196.336
• InChiKey: BXISZXBOFCYZMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 环己烷基甲醛 在 N-tert-butyl-N'-tetradecyl-3-(tetradecylamino)propanimidamide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以92%的产率得到1-(Cyclohexylmethyl)-4-methylpiperazine
  参考文献：
  名称：

  Compositions for reductive aminations utilizing supported tricarboxyborohydride reagents and methods of using the same

  摘要：

  一种改进的固体载体，用于作为还原反应中的支持试剂，包括还原胺化反应，该固体载体具有四取代铵阳离子物种与从其延伸出的硼氢化物阴离子物种通过离子键结合，其通式为：其中P为固体载体，S为间隔基团，选自包括—(CH2)n—的亚烃基、包括-0(CH2)n—的亚烃氧基、包括—S(CH2)n—的亚烃硫基和包括—O(O)C—(CH2)n—的亚烃羧基，n=2-16。R1、R2、R3和R各自独立地选自包括烷基、环烷基、卤代烷基和芳基的组。Y等于1、2或3。H为氢或氘。

  公开号：

  US07985882B1

文献信息

• Gonadotropin Releasing Hormone Receptor Antagonist, Preparation Method Thereof And Pharmaceutical Composition Comprising The Same
  申请人：Kim Seon Mi

  公开号：US20130137661A1

  公开（公告）日：2013-05-30

  Disclosed are compounds useful as gonadotrophin-releasing hormone (“GnRH”) receptor antagonist.

  披露了作为促性腺激素释放激素（“GnRH”）受体拮抗剂有用的化合物。
• Hydroxamic acid derivatives of 4-phenyl 4-hydroxy, 4-phenyl 4-alkoxy and 4-phenyl 4-arylalkoxy butyric acid useful as therapeutic agents for treating anthrax poisoning
  申请人：Johnson Alan T.

  公开号：US20100286125A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  Compounds having the formula wherein the symbols have the meaning described in the specification are hydroxamic acid derivatives of 4-phenyl-4-hydroxy-butyric acid and capable of inhibiting the lethal effects of infection by anthrax bacteria and are useful in the treatment of poisoning by anthrax.

  具有以下式的化合物是4-苯基-4-羟基丁酸的羟肟酸衍生物，能够抑制炭疽细菌感染的致命效应，并且在炭疽中毒的治疗中有用。
• [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA REPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODEFICIENCE HUMAINE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2010130034A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  Compounds of formula I wherein a, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are defined herein, are useful as inhibitors of HIV replication.

  式I中的化合物，其中a、R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义，可用作HIV复制抑制剂。
• [EN] BENZYL AMINE-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS USEFUL AGAINST MYCOBACTERIAL INFECTION<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONTENANT DE LA BENZYLAMINE ET COMPOSITIONS UTILES CONTRE UNE INFECTION MYCOBACTÉRIENNE
  申请人：MILLER MARVIN J

  公开号：WO2017049321A1

  公开（公告）日：2017-03-23

  Described herein are compounds and compositions, and methods of making and their use as effective agents against mycobacterial infections.

  本文描述了化合物和组合物，以及制备方法及其用作抗结核菌感染的有效药剂。
• Compounds Comprising a Lactam or a Lactam Derivative Moiety, Processes for Making Them, and Their Uses
  申请人：Celanire Sylvain

  公开号：US20090023708A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  The present invention relates to compounds of formula (I) comprising a lactam or a lactam derivative moiety, processes for preparing them, pharmaceutical compositions comprising said compounds and their uses as pharmaceuticals.

  本发明涉及公式（I）的化合物，包括内酰胺或内酰胺衍生物基团，制备它们的过程，包括所述化合物的制药组合物以及它们作为药物的用途。