4-Methyl-1,3-benzothiazole-2,6-diamine | 314033-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 4-Methyl-1,3-benzothiazole-2,6-diamine
• CAS: 314033-52-8
• 化学式: C₈H₉N₃S
• mdl: MFCD00616531
• 分子量: 179.24
• InChiKey: ZRQMTKFEAJWGTP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  407.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.410±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  93.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methyl-1,3-benzothiazole-2,6-diamine 、 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以22 %的产率得到(R)-2-((2-amino-4-methylbenzo[d]thiazol-6-yl)-amino)-7-methyl-5,8-di(prop-2-yn-1-yl)-7,8-dihydropteridin-6(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  新型二氢蝶啶酮衍生物作为正在研究的人类激酶牛痘相关激酶 1 和酪蛋白激酶 1δ/ε 的有效抑制剂

  摘要：

  牛痘相关激酶 1 (VRK1) 以及酪蛋白激酶 1 (CK1) 的 δ 和 ε 亚型与多种疾病相关途径相关。然而，这些激酶工具化合物的缺乏极大地阻碍了我们对其细胞功能和治疗潜力的理解。在这里，我们描述了基于结构的 VRK1 强效抑制剂的开发，VRK1 是一种在各种肿瘤类型中高度表达的激酶，对细胞增殖和基因组完整性至关重要。全激酶组分析表明，我们的化合物还抑制 CK1δ 和 CK1ε。我们证明二氢蝶啶酮35和36模拟了 VRK1 耗竭的细胞结果。与现有 CK1δ 和 CK1ε 抑制剂的补充研究表明，这些激酶可能在细胞增殖和基因组不稳定中发挥重叠的作用。总之，我们的研究结果强调了 VRK1 抑制在治疗 p53 缺陷肿瘤中的潜力，并可能增强针对 DNA 稳定性或细胞分裂的现有癌症疗法的疗效。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c02250

文献信息

• NOVEL HYDRAZONE DERIVATIVE WITH ARYL OR HETEROARYL GROUP SUBSTITUTED AT TERMINAL AMINE GROUP THEREOF AND USE THEREOF
  申请人：Korea Institute of Science and Technology

  公开号：EP3901139A1

  公开（公告）日：2021-10-27

  The present invention relates to novel hydrazone derivatives in which a terminal amine group is substituted with an aryl group or a heteroaryl group, and uses thereof.

  本发明涉及末端胺基被芳基或杂芳基取代的新型腙衍生物及其用途。
• NOVEL MCH RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1828177A2

  公开（公告）日：2007-09-05
• NOVEL HYDRAZONE DERIVATIVE IN WHICH TERMINAL AMINE GROUP IS SUBSTITUTED WITH ARYL GROUP OR HETEROARYL GROUP, AND USE THEREOF
  申请人：KOREA INSTITUTE OF SCIENCE AND TECHNOLOGY

  公开号：US20220396553A1

  公开（公告）日：2022-12-15

  The present invention relates to novel hydrazone derivatives in which a terminal amine group is substituted with an aryl group or a heteroaryl group, and uses thereof.
• [EN] NOVEL MCH RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DE RECEPTEUR MCH
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2006066173A2

  公开（公告）日：2006-06-22

  [EN] The present invention relates to a melanin concentrating hormone antagonist compound of formula (I); wherein Ar¹, L₁, R¹, q, X, R², R³, R⁴, and R⁵ are as defined, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, or enantiomer thereof useful in the treatment, prevention or amelioration of symptoms associated with obesity and related diseases.
  [FR] L'invention concerne un composé antagoniste de l'hormone concentrant la mélanine (MCH) représenté par la formule (I), ou un sel, un solvate ou un énantiomère acceptable sur le plan pharmaceutique de ce composé, utile dans le traitement, la prévention et le soulagement des symptômes associés à l'obésité ou à des maladies connexes. Dans la formule (I), Ar¹, L₁, R¹, q, X, R², R³, R⁴, et R⁵ sont tel que définis dans la description.
• [EN] NOVEL HYDRAZONE DERIVATIVE WITH ARYL OR HETEROARYL GROUP SUBSTITUTED AT TERMINAL AMINE GROUP THEREOF AND USE THEREOF<br/>[FR] NOUVEAU DÉRIVÉ D'HYDRAZONE AVEC UN GROUPE ARYLE OU HÉTÉROARYLE SUBSTITUÉ AU NIVEAU D'UN GROUPE AMINE TERMINAL DE CELUI-CI ET SON UTILISATION<br/>[KO] 말단 아민기에 아릴 또는 헤테로아릴기가 치환된 신규한 히드라존 유도체 및 이의 용도
  申请人：KOREA INST SCI & TECH

  公开号：WO2020130214A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  본 발명은 말단 아민기에 아릴 또는 헤테로아릴기가 치환된 신규한 히드라존 유도체(hydrazone derivatives) 및 이의 용도에 관한 것이다.