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2-(3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-N,N-diethyl-2-oxoacetamide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-N,N-diethyl-2-oxoacetamide
英文别名
——
2-(3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-N,N-diethyl-2-oxoacetamide化学式
CAS
——
化学式
C15H20N2O2
mdl
——
分子量
260.336
InChiKey
FEPAHYDKWAYUOY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    40.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    四氢异喹啉2-(benzotriazol-1-yl)-N,N-diethyl-2-oxoacetamide 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以55%的产率得到2-(3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-N,N-diethyl-2-oxoacetamide
    参考文献:
    名称:
    General Synthesis of Unsymmetrical Tetrasubstituted Oxamides via 1,1′-(1,2-Dioxoethane-1,2-diyl)bis-1H-benzotriazole
    摘要:
    脂肪族、脂环族和芳香族仲胺通过1,1′-(1,2-二氧乙烷-1,2-二基)双-1H-苯并三唑,在两步反应过程中,以良好的产率转化为非对称四取代草酰胺。1,1′-(1,2-二氧乙烷-1,2-二基)双-1H-苯并三唑可从苯并三唑和草酰氯高产率地获得。
    DOI:
    10.1055/s-1998-2020
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