(5-Ethoxycarbonyloxymethyl-4,5-dihydro-isoxazol-3-yl)-phosphonic acid diethyl ester | 130888-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: (5-Ethoxycarbonyloxymethyl-4,5-dihydro-isoxazol-3-yl)-phosphonic acid diethyl ester
• 英文别名: [3-[Diethoxy(oxido)phosphaniumyl]-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5-yl]methyl ethyl carbonate；[3-[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5-yl]methyl ethyl carbonate
• CAS: 130888-78-7
• 化学式: C₁₁H₂₀NO₇P
• 分子量: 309.256
• InChiKey: WNJVYCQVYMIFPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  98.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  碳酸丙烯乙酯 、 diethyl (nitromethyl)phosphonate 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以77%的产率得到(5-Ethoxycarbonyloxymethyl-4,5-dihydro-isoxazol-3-yl)-phosphonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  1,3-Dipolar Cycloaddition of Diethyl Nitromethylphosphonate, via the Nitrile Oxide, to Alkenes and 1-Alkenes. A Convenient One-Pot Synthesis of 3-Diethoxyphosphoryl-4,5-dihydroisoxazoles and 3-Diethoxyphosphorylisoxazoles

  摘要：

  在磷酰氯和三乙胺的存在下，双乙基硝基甲基膦酸酯与烯烃或1-炔烃的一锅反应可分别获得良产率的3-二乙氧基磷酰基取代的4,5-二氢异噁唑或异噁唑。

  DOI：

  10.1055/s-1990-27024

文献信息

• 1,3-Dipolar Cycloaddition of Diethyl Nitromethylphosphonate, via the Nitrile Oxide, to Alkenes and 1-Alkenes. A Convenient One-Pot Synthesis of 3-Diethoxyphosphoryl-4,5-dihydroisoxazoles and 3-Diethoxyphosphorylisoxazoles
  作者：Rongyu Zhang、Jian Chen

  DOI：10.1055/s-1990-27024

  日期：——

  The one-pot reaction of diethyl nitromethylphosphonate with alkenes or 1-alkynes in the presence of phosphoryl chloride and triethylamine leads to 3-diethoxyphosphoryl-substituted 4,5-dihydroisoxazoles or isoxazoles, respectively, in good yields.

  在磷酰氯和三乙胺的存在下，双乙基硝基甲基膦酸酯与烯烃或1-炔烃的一锅反应可分别获得良产率的3-二乙氧基磷酰基取代的4,5-二氢异噁唑或异噁唑。