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(6-bromobenzofuran-2-yl)methanol | 1089682-06-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(6-bromobenzofuran-2-yl)methanol
英文别名
(6-Bromobenzofuran-2-yl)methanol;(6-bromo-1-benzofuran-2-yl)methanol
(6-bromobenzofuran-2-yl)methanol化学式
CAS
1089682-06-3
化学式
C9H7BrO2
mdl
——
分子量
227.057
InChiKey
SYECKXDQCBDFFX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    33.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (6-bromobenzofuran-2-yl)methanol三溴化磷 作用下, 以 乙醚甲苯 为溶剂, 反应 25.0h, 生成 diethyl ((6-bromobenzofuran-2-yl)methyl)phosphonate
    参考文献:
    名称:
    放射性ヨウ素標識化合物、及び、これを含む放射性医薬
    摘要:
    提供同时具有τ亲和性和淀粉样蛋白亲和性的放射性碘标记化合物。本发明涉及含有N,N-二甲基苯胺基团的放射性碘标记化合物或其盐。【选择图】无
    公开号:
    JP2015089879A
  • 作为产物:
    描述:
    4-溴-2-羟基苯甲醛 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 4.33h, 生成 (6-bromobenzofuran-2-yl)methanol
    参考文献:
    名称:
    2’-羰基-3-溴-螺[苯并呋喃-2,4’-噁唑烷酮] 类化合物及其制备方法
    摘要:
    本发明公开了一种2’‑羰基‑3‑溴‑螺[苯并呋喃‑2,4’‑噁唑烷酮]类化合物及其制备方法。2’‑羰基‑3‑溴‑螺[苯并呋喃‑2,4’‑噁唑烷酮]类化合物为结构式如式Ⅱ所示的光活性的化合物。本发明提供的2’‑羰基‑3‑溴‑螺[苯并呋喃‑2,4’‑噁唑烷酮]类化合物,是一种具有光学活性的螺环化合物,它可以利用不同的反应条件进行3‑位溴原子的取代反应,得到多种官能团取代的具有光学活性的手性螺环化合物,如叠氮基、羟基、烯丙基和苯甲醚基取代的光活性手性螺环化合物。因此本发明提供了一种能够利用该溴原子发生取代反应,从而制备多种不同种类的具有光活性的其它手性螺环化合物,丰富和补充了此类型化合物的范围,具有很大的潜在应用价值。
    公开号:
    CN106588952B
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文献信息

  • 放射性ヨウ素標識化合物、及び、これを含む放射性医薬
    申请人:国立大学法人京都大学
    公开号:JP2015089879A
    公开(公告)日:2015-05-11
    【課題】タウ親和性とアミロイド親和性とを併せ持つ、放射性ヨウ素標識化合物を提供する。【解決手段】本発明は、N,N-ジメチルベンゼンアミン部位を含む放射性ヨウ素標識化合物又はその塩である。【選択図】なし
    提供同时具有τ亲和性和淀粉样蛋白亲和性的放射性碘标记化合物。本发明涉及含有N,N-二甲基苯胺基团的放射性碘标记化合物或其盐。【选择图】无
  • 2’-羰基-3-溴-螺[苯并呋喃-2,4’-噁唑烷酮] 类化合物及其制备方法
    申请人:中国科学院化学研究所
    公开号:CN106588952B
    公开(公告)日:2018-07-27
    本发明公开了一种2’‑羰基‑3‑溴‑螺[苯并呋喃‑2,4’‑噁唑烷酮]类化合物及其制备方法。2’‑羰基‑3‑溴‑螺[苯并呋喃‑2,4’‑噁唑烷酮]类化合物为结构式如式Ⅱ所示的光活性的化合物。本发明提供的2’‑羰基‑3‑溴‑螺[苯并呋喃‑2,4’‑噁唑烷酮]类化合物,是一种具有光学活性的螺环化合物,它可以利用不同的反应条件进行3‑位溴原子的取代反应,得到多种官能团取代的具有光学活性的手性螺环化合物,如叠氮基、羟基、烯丙基和苯甲醚基取代的光活性手性螺环化合物。因此本发明提供了一种能够利用该溴原子发生取代反应,从而制备多种不同种类的具有光活性的其它手性螺环化合物,丰富和补充了此类型化合物的范围,具有很大的潜在应用价值。
  • [EN] FUSED 1,3-AZOLE DERIVATIVES USEFUL FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS FUSIONNÉS DE 1,3-AZOLE UTILES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES PROLIFÉRATIVES
    申请人:MASSACHUSETTS INST TECHNOLOGY
    公开号:WO2016094688A1
    公开(公告)日:2016-06-16
    The present disclosure provides compounds of Formula (I-a), Formula (I), and Formula (II),. The compounds described herein may be Myc modulators (e.g., Myc inhibitors) and may be useful in treating in a subject in need thereof diseases associated with Myc and proliferative diseases (e.g., cancer). Also provided in the present disclosure are pharmaceutical compositions, kits, methods, and uses including a compound described herein. (Formulae (I-a), (I), (II))
    本公开提供了式(I-a)、式(I)和式(II)的化合物。本文描述的化合物可能是Myc调节剂(例如,Myc抑制剂),并且可能在治疗与Myc和增殖性疾病(例如癌症)相关的患者中有用。本公开还提供了包括本文描述的化合物的药物组合物、试剂盒、方法和用途。(式(I-a)、(I)、(II))
  • MYC MODULATORS AND USES THEREOF
    申请人:Massachusetts Institute of Technology
    公开号:US20160168165A1
    公开(公告)日:2016-06-16
    The present disclosure provides compounds of Formula (I-a), Formula (I), and Formula (II). The compounds described herein may be Myc modulators (e.g., Myc inhibitors) and may be useful in treating in a subject in need thereof diseases associated with Myc and proliferative diseases (e.g., cancer). Also provided in the present disclosure are pharmaceutical compositions, kits, methods, and uses including a compound described herein.
    本公开提供式(I-a)、式(I)和式(II)的化合物。本文所描述的化合物可能是Myc调节剂(例如Myc抑制剂),并且可能有用于治疗与Myc和增殖性疾病(例如癌症)相关的患者。本公开还提供了包括所述化合物的药物组合物、试剂盒、方法和用途。
  • CYANOTRIAZOLE COMPOUNDS
    申请人:OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:US20160229816A1
    公开(公告)日:2016-08-11
    This invention relates to a cyanotriazole compound represented by the formula (1): wherein each symbols are defined in the specification, or a salt thereof. The compound or a salt thereof stimulates the citric acid cycle activity and/or improves hyperglycemia with less side effects, and excellent safety, and therefore, it is useful for treating and/or preventing diseases or disorders on which citric acid cycle activation and/or improvement of hyperglycemia has a prophylactic and/or therapeutic effect, for example, diabetes, impaired glucose tolerance, insulin resistance, diabetic complications, obesity, dyslipidemia, hepatic steatosis, atherosclerosis and/or cardiovascular disease, as well as diseases or disorders that would benefit from stimulating energy expenditure.
    本发明涉及一种由式(1)表示的氰基三唑化合物,其中每个符号在规范中有定义,或其盐。该化合物或其盐刺激柠檬酸循环活性和/或改善高血糖症的副作用较小,安全性优异,因此,它对于治疗和/或预防柠檬酸循环激活和/或改善高血糖症具有预防和/或治疗作用的疾病或疾病具有用处,例如糖尿病、糖耐量受损、胰岛素抵抗、糖尿病并发症、肥胖症、血脂异常、脂肪肝、动脉粥样硬化和/或心血管疾病,以及那些从刺激能量消耗中受益的疾病或疾病。
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