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t-butyl 4-[1,3-bis(2,2-dimethylpropionyloxymethyl)-7-(2-formylphenyl)-2,6-dioxo-2,3,6,7-tetrahydro-1H-purin-8-yl]piperazine-1-carboxylate | 586408-63-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
t-butyl 4-[1,3-bis(2,2-dimethylpropionyloxymethyl)-7-(2-formylphenyl)-2,6-dioxo-2,3,6,7-tetrahydro-1H-purin-8-yl]piperazine-1-carboxylate
英文别名
4-[1,3-bis(2,2-dimethylpropionyloxymethyl)-7-(2-formylphenyl)-2,6-dioxo-2,3,6,7-tetrahydro-1H-purin-8-yl]piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester;tert-butyl 4-[1,3-bis(2,2-dimethylpropanoyloxymethyl)-7-(2-formylphenyl)-2,6-dioxopurin-8-yl]piperazine-1-carboxylate
t-butyl 4-[1,3-bis(2,2-dimethylpropionyloxymethyl)-7-(2-formylphenyl)-2,6-dioxo-2,3,6,7-tetrahydro-1H-purin-8-yl]piperazine-1-carboxylate化学式
CAS
586408-63-1
化学式
C33H44N6O9
mdl
——
分子量
668.747
InChiKey
YKZXOXPGZHROFZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    48
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    161
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    11

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    t-butyl 4-[1,3-bis(2,2-dimethylpropionyloxymethyl)-7-(2-formylphenyl)-2,6-dioxo-2,3,6,7-tetrahydro-1H-purin-8-yl]piperazine-1-carboxylate甲基三苯基溴化膦potassium tert-butylate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 4-[1,3-Bis(2,2-dimethylpropionyloxymethyl)-2,6-dioxo-7-(2-vinylphenyl)-2,3,6,7-tetrahydro-1H-purin-8-yl]piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    Xanthine derivatives as DPP-IV inhibitors
    摘要:
    公开号:
    EP1338595B1
  • 作为产物:
    描述:
    [8-chloro-1-(2,2-dimethylpropionyloxymethyl)-7-(2-formylphenyl)-2,6-dioxo-1,2,6,7-tetrahydropurin-3-yl]methyl 2,2-dimethylpropionate 、 N-Boc-哌嗪 在 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 1.17h, 以to give 1.94 g of the title compound from the elution fraction of hexane-ethyl acetate (1:1)的产率得到t-butyl 4-[1,3-bis(2,2-dimethylpropionyloxymethyl)-7-(2-formylphenyl)-2,6-dioxo-2,3,6,7-tetrahydro-1H-purin-8-yl]piperazine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Xanthine derivative and DPPIV inhibitor
    摘要:
    本发明提供了一种新型化合物,具有出色的DPPIV抑制作用。该化合物由以下公式表示:1其中,m为0或1;n为0;R31、R32、R33、R34、R35、R36、R37、R38、R39、R40、R41和R42分别表示氢原子;X表示炔基、芳基等,该基团可以被取代;R1和R2各自独立地表示氢原子、烷基、烷氧基等,或其盐或水合物。
    公开号:
    US20040082570A1
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文献信息

  • Combination drug
    申请人:Yasuda Nobuyuki
    公开号:US20060094722A1
    公开(公告)日:2006-05-04
    The present invention provides pharmaceutical agents comprising a dipeptidyl peptidase IV (DPPIV) inhibitor and a biguanide agent in combination, which enhance the effects of active circulating glucagon-like peptide-1 (GLP-1) and/or active circulating glucagon-like peptide-2 (GLP-2).
    本发明提供了一种药物制剂,包括二肽基肽酶IV(DPPIV)抑制剂和双胍类药物的组合,其增强了活性循环胰高血糖素样肽-1(GLP-1)和/或活性循环胰高血糖素样肽-2(GLP-2)的效果。
  • COMBINATION DRUG
    申请人:Eisai Co., Ltd.
    公开号:EP1557165A1
    公开(公告)日:2005-07-27
    The present invention provides pharmaceutical agents comprising a dipeptidyl peptidase IV (DPPIV) inhibitor and a biguanide agent in combination, which enhance the effects of active circulating glucagon-like peptide-1 (GLP-1) and/or active circulating glucagon-like peptide-2 (GLP-2).
    本发明提供了由二肽基肽酶 IV (DPPIV) 抑制剂和双胍类药物组合而成的药物制剂,可增强活性循环胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 和/或活性循环胰高血糖素样肽-2 (GLP-2) 的作用。
  • Xanthine derivatives as DPP-IV inhibitors
    申请人:Eisai Co., Ltd.
    公开号:EP1338595B1
    公开(公告)日:2006-05-03
  • US7074798B2
    申请人:——
    公开号:US7074798B2
    公开(公告)日:2006-07-11
  • EP1557165
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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