S-(t-Bu)2C6H2(OPO2C20H12)2 | 915144-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: S-(t-Bu)2C6H2(OPO2C20H12)2
• 英文别名: 13-[2,4-Ditert-butyl-5-(12,14-dioxa-13-phosphapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaen-13-yloxy)phenoxy]-12,14-dioxa-13-phosphapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaene
• CAS: 915144-50-2
• 化学式: C₅₄H₄₄O₆P₂
• 分子量: 850.887
• InChiKey: AVZGNAZZDWLAQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.9
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  71
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(乙腈)氯化钯(II) 、 S-(t-Bu)2C6H2(OPO2C20H12)2 在 Et₃N 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 [PdCl(S-(t-Bu)2C6H2(OPO2C20H12)2)]
  参考文献：
  名称：

  通过配体CH活化的手性钯双（亚磷酸酯）PCP钳配合物。

  摘要：

  已通过母体配体的CH活化实现了一系列手性钯双（亚磷酸酯）钳形配合物的合成，并且所形成的一种配合物在醛的催化烯丙基化中显示出良好的活性。

  DOI：

  10.1039/b609704a
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(1,1′-联萘-2,2′-二氧)氯膦 、 4,6-二叔丁基间苯二酚 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 以94%的产率得到S-(t-Bu)2C6H2(OPO2C20H12)2
  参考文献：
  名称：

  通过配体CH活化的手性钯双（亚磷酸酯）PCP钳配合物。

  摘要：

  已通过母体配体的CH活化实现了一系列手性钯双（亚磷酸酯）钳形配合物的合成，并且所形成的一种配合物在醛的催化烯丙基化中显示出良好的活性。

  DOI：

  10.1039/b609704a

文献信息

• Chiral palladium bis(phosphite) PCP-pincer complexes via ligand C–H activation
  作者：R. Angharad Baber、Robin B. Bedford、Michael Betham、Michael E. Blake、Simon J. Coles、Mairi F. Haddow、Michael B. Hursthouse、A. Guy Orpen、Lukasz T. Pilarski、Paul G. Pringle、Richard L. Wingad

  DOI：10.1039/b609704a

  日期：——

  The synthesis of a range of chiral palladium bis(phosphite) pincer complexes has been achieved via C-H activation of the parent ligands and one of the complexes formed shows good activity in the catalytic allylation of aldehydes.

  已通过母体配体的CH活化实现了一系列手性钯双（亚磷酸酯）钳形配合物的合成，并且所形成的一种配合物在醛的催化烯丙基化中显示出良好的活性。