3β-methylcarbamoyloxy-cholest-5-ene | 92588-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-methylcarbamoyloxy-cholest-5-ene
• 英文别名: 3β-Methylcarbamoyloxy-cholest-5-en；[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] N-methylcarbamate
• CAS: 92588-72-2
• 化学式: C₂₉H₄₉NO₂
• 分子量: 443.714
• InChiKey: RNMRMPBAIMIQFN-OHPSOFBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Chlorameisensaeurecholesterylester 、 甲胺 生成 3β-methylcarbamoyloxy-cholest-5-ene
  参考文献：
  名称：

  类固醇：二。胺与胆甾醇氯甲酸酯的反应和 N-苄基胆甾醇氨基甲酸酯的热解

  摘要：

  胆固醇氯甲酸酯可用于从水溶液中以 N-取代的胆固醇氨基甲酸酯的形式分离少量胺。这些衍生物很容易分离和鉴定。讨论了它们在降解研究中获得的胺的鉴定的可能用途。N-苄基胆甾醇氨基甲酸酯的热分解产生二氧化碳、胆固醇、胆甾醇-3,5-二烯和对称-二苄基脲。讨论了这些产物的形成机制。

  DOI：

  10.1139/v53-092

文献信息

• OLIGOMER-CONJUGATE COMPLEXES AND THEIR USE
  申请人：Ionis Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3453761A1

  公开（公告）日：2019-03-13

  Oligonucleotides, chemically-modified oligonucleotides, and oligonucleotide-conjugate complexes for use in research, diagnostics, and/or therapeutics are described herein.

  本文描述了用于研究、诊断和/或治疗的寡核苷酸、化学修饰寡核苷酸和寡核苷酸-共轭复合物。
• Oligomer-conjugate complexes and their use
  申请人：Prakash Thazha P.

  公开号：US10023861B2

  公开（公告）日：2018-07-17

  Oligonucleotides, chemically-modified oligonucleotides, and oligonucleotide-conjugate complexes for use in research, diagnostics, and/or therapeutics are described herein. In some embodiments, oligonucleotides comprising a stabilized phosphate moiety covalently attached to the 5′-terminal nucleoside are provided.

  本文描述了用于研究、诊断和/或治疗的寡核苷酸、化学修饰寡核苷酸和寡核苷酸-共轭复合物。在一些实施方案中，提供了包含共价连接到 5′-末端核苷的稳定磷酸分子的寡核苷酸。