8-氯-5-硝基异喹啉 | 156901-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 中文名称: 8-氯-5-硝基异喹啉
• 英文名称: 8-chloro-5-nitroisoquinoline
• CAS: 156901-43-8
• 化学式: C₉H₅ClN₂O₂
• 分子量: 208.604
• InChiKey: IFAMHAYSMRYQCQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  370.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.484±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

上下游信息

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	8-chloro-5-nitroisoquinoline N-oxide	156901-49-4	C9H5ClN2O3	224.603
  5-氨基-8-氯异喹啉	8-chloroisoquinolin-5-amine	934554-41-3	C9H7ClN2	178.621
  8-氨基-5-硝基异喹啉	8-amino-5-nitro-isoquinoline	156901-61-0	C9H7N3O2	189.173
  ——	8-(methylamino)-5-nitroisoquinoline	156901-44-9	C10H9N3O2	203.2
  8-甲氧基-5-亚硝基异喹啉	8-methoxy-5-nitrosoisoquinoline	156901-55-2	C10H8N2O3	204.185

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-氯-5-硝基异喹啉 在 sodium tungstate 、 双氧水 作用下， 以60%的产率得到8-chloro-5-nitroisoquinoline N-oxide
  参考文献：
  名称：

  Wozniak, Marian; Nowak, Krystyna, Liebigs Annalen der Chemie, 1994, # 4, p. 355 - 360

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  8-氯异喹啉 在 硫酸 、 potassium nitrate 作用下， 反应 6.0h， 以92%的产率得到8-氯-5-硝基异喹啉
  参考文献：
  名称：

  Wozniak, Marian; Nowak, Krystyna, Liebigs Annalen der Chemie, 1994, # 4, p. 355 - 360

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] CXCR7 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE CXCR7
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2014191929A1

  公开（公告）日：2014-12-04

  The present invention relates to derivatives of formula (I) Formula (I) wherein (R1)n, R 2a, R 2b, R 3a, R 3b, R 4, L1, L2, X, Y and Ar1 are as described in the description, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as CXCR7 receptor modulators.

  本发明涉及公式（I）的衍生物 公式（I）其中（R1）n，R 2a，R 2b，R 3a，R 3b，R 4，L1，L2，X，Y 和 Ar1 如描述中所述，其制备方法，其药学上可接受的盐，以及其作为药物的用途，含有一个或多个公式（I）化合物的药物组合物，特别是其作为CXCR7受体调节剂的用途。
• Substituted Benzofused Derivatives and Their Use as Vanilloid Receptor Ligands
  申请人：Gharat Laxmikant Atmaram

  公开号：US20080269253A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  The present invention relates to substituted benzofused derivatives, which can be used as vanilloid receptor ligands, method of treating diseases, conditions and/or disorders modulated by vanilloid receptors with them, and processes for preparing them.

  本发明涉及取代苯并衍生物，可以用作vanilloid受体配体，用它们治疗受vanilloid受体调节的疾病、情况和/或疾患的方法，以及制备它们的过程。
• SUBSTITUTED BENZOFUSED DERIVATIVES AND THEIR USE AS VANILLOID RECEPTOR LIGANDS
  申请人：GHARAT Laxmikant Atmaram

  公开号：US20120041011A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  The present invention relates to substituted benzofused derivatives, which can he used as vanilloid receptor ligands, method of treating diseases, conditions and/or disorders modulated by vanilloid receptors with them, and processes for preparing them.

  本发明涉及取代苯并衍生物，可用作vanilloid受体配体，用于治疗由vanilloid受体调节的疾病、状况和/或障碍的方法，以及制备它们的过程。
• Substituted benzofused derivatives and their use as vanilloid receptor ligands
  申请人：Glenmark Pharmaceuticals S.A.

  公开号：US07842703B2

  公开（公告）日：2010-11-30

  The present invention relates to substituted benzofused derivatives, which can be used as vanilloid receptor ligands, method of treating diseases, conditions and/or disorders modulated by vanilloid receptors with them, and processes for preparing them.

  本发明涉及取代苯并衍生物，可用作vanilloid受体配体，用于治疗由vanilloid受体调节的疾病、状况和/或障碍的方法，以及制备它们的过程。
• CXCR7 RECEPTOR MODULATORS
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：US20160107997A1

  公开（公告）日：2016-04-21

  The present invention relates to derivatives of formula (I) wherein (R 1 ) n , R 2a , R 2b , R 3a , R 3b , R 4 , L 1 , L 2 , X, Y and Ar 1 are as described in the description, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as CXCR7 receptor modulators.

  本发明涉及公式（I）的衍生物，其中（R1）n，R2a，R2b，R3a，R3b，R4，L1，L2，X，Y和Ar1如描述中所述，其制备方法，其制备的药学上可接受的盐，以及它们作为药物的用途，包括含有一个或多个公式（I）化合物的药物组合物，尤其是它们作为CXCR7受体调节剂的用途。