2-amino-N-butyl-1,8-naphthyridine-3-carboxamide | 60467-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-amino-N-butyl-1,8-naphthyridine-3-carboxamide
• 英文别名: 2-amino-[1,8]naphthyridine-3-carboxylic acid butylamide
• CAS: 60467-59-6
• 化学式: C₁₃H₁₆N₄O
• 分子量: 244.296
• InChiKey: OTWFZECESNUGJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 、 2-amino-N-butyl-1,8-naphthyridine-3-carboxamide 以 乙醇 为溶剂， 以85%的产率得到3-butylpyrimido[4,5-b][1,8]naphthyridin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  功能齐全的AAA–DDD三重氢键基序†

  摘要：

  在这里，我们提出了一种新的，易于官能化的AAA-DDD氢键阵列。一种新的AAA单体单元（3a–b）是通过两步合成过程从2-氨基烟碱醛开始通过微波辐射获得的（总收率为52–66％）。1 H NMR和荧光光谱证实了络合事件，计算的缔合常数为1.57×10 7 M -1。同样，通过在交联的超分子交替共聚物中的粘度测量证明了该三氢键基序在超分子聚合中的有用性。

  DOI：

  10.1039/c8ob00479j
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-吡啶甲醛 、 正丁基-2-氰基乙酰胺 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以83%的产率得到2-amino-N-butyl-1,8-naphthyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  功能齐全的AAA–DDD三重氢键基序†

  摘要：

  在这里，我们提出了一种新的，易于官能化的AAA-DDD氢键阵列。一种新的AAA单体单元（3a–b）是通过两步合成过程从2-氨基烟碱醛开始通过微波辐射获得的（总收率为52–66％）。1 H NMR和荧光光谱证实了络合事件，计算的缔合常数为1.57×10 7 M -1。同样，通过在交联的超分子交替共聚物中的粘度测量证明了该三氢键基序在超分子聚合中的有用性。

  DOI：

  10.1039/c8ob00479j

文献信息

• GORECKI D. K. J.; HAWES E. M., J. MED. CHEM. <JMCM-AR>, 1977, 20, NO 1, 124-128
  作者：GORECKI D. K. J.、 HAWES E. M.

  DOI：——

  日期：——