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5-(phenylthio)-1,10-phenanthroline | 1335008-75-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(phenylthio)-1,10-phenanthroline
英文别名
5-Phenylsulfanyl-1,10-phenanthroline
5-(phenylthio)-1,10-phenanthroline化学式
CAS
1335008-75-7
化学式
C18H12N2S
mdl
——
分子量
288.373
InChiKey
BNSIPASVNVAJKN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    51.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    bis(4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine)dichlororuthenium(II) 、 ammonium hexafluorophosphate 、 5-(phenylthio)-1,10-phenanthroline乙二醇 为溶剂, 以60 %的产率得到[Ru(4,4′-dimethyl-2,2′-bipyridine)2(5-(phenylthio)-1,10-phenanthroline)](PF6)2
    参考文献:
    名称:
    基于 1,10-菲咯啉衍生配体的新型发光钌络合物和共晶合金作为顶部电极的近红外发光电化学电池的全溶液过程
    摘要:
    近红外发光材料最近受到大量应用的广泛关注,包括固态照明、生物成像剂、光伏电池和电信行业。通过在基于苯硫酚-菲咯啉的辅助配体上添加不同的给电子或取电子基团,我们合成并光电表征了一系列新型离子型钌配合物,即 RuS、RuSCl、RuSMe 和 RuSNH 2,用于发光电化学电池。合成的复合物是溶液中 584-605 nm 范围内的强红色发射体,这取决于辅助配体上电子供体/受体部分的取代。为了找到合适的量子力学方法,对这些配合物进行了基于时间相关密度泛函理论的基准计算。我们的基准显示 M06-L 方法的结果与实验结果接近。此外,为了更深入地了解电子跃迁,在 TD-DFT-SMD-MN12-L/gen 水平上研究了几个激发过程。结果表明,在设计的配合物中,占主导地位的转变是在 4d Z 2Ru(粒子)的电子和辅助配体(空穴)的 π* 轨道。在不添加任何电子或空穴传输层的情况下,通过简单的沉积方法制造了包括这些复合物和
    DOI:
    10.1021/acs.inorgchem.2c02531
  • 作为产物:
    描述:
    1,10-菲罗啉sodium hypochloritesodium ethanolate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 5-(phenylthio)-1,10-phenanthroline
    参考文献:
    名称:
    基于 1,10-菲咯啉衍生配体的新型发光钌络合物和共晶合金作为顶部电极的近红外发光电化学电池的全溶液过程
    摘要:
    近红外发光材料最近受到大量应用的广泛关注,包括固态照明、生物成像剂、光伏电池和电信行业。通过在基于苯硫酚-菲咯啉的辅助配体上添加不同的给电子或取电子基团,我们合成并光电表征了一系列新型离子型钌配合物,即 RuS、RuSCl、RuSMe 和 RuSNH 2,用于发光电化学电池。合成的复合物是溶液中 584-605 nm 范围内的强红色发射体,这取决于辅助配体上电子供体/受体部分的取代。为了找到合适的量子力学方法,对这些配合物进行了基于时间相关密度泛函理论的基准计算。我们的基准显示 M06-L 方法的结果与实验结果接近。此外,为了更深入地了解电子跃迁,在 TD-DFT-SMD-MN12-L/gen 水平上研究了几个激发过程。结果表明,在设计的配合物中,占主导地位的转变是在 4d Z 2Ru(粒子)的电子和辅助配体(空穴)的 π* 轨道。在不添加任何电子或空穴传输层的情况下,通过简单的沉积方法制造了包括这些复合物和
    DOI:
    10.1021/acs.inorgchem.2c02531
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文献信息

  • Site-Specific Oxidative C–H Chalcogenation of (Hetero)Aryl-Fused Cyclic Amines Enabled by Nanocobalt Oxides
    作者:Zhenda Tan、Yantang Liang、Jian Yang、Liang Cao、Huanfeng Jiang、Min Zhang
    DOI:10.1021/acs.orglett.8b02889
    日期:2018.10.19
    By employing reusable nanocobalt oxides as the catalysts, a site-specific oxidative C–H chalcogenation of (hetero)aryl-fused cyclic amines with various thiols and diselenides is presented for the first time. The reaction proceeds selectively at the sites of the (hetero)aryl rings para to the N atom, and enables access to a wide array of chalcogenyl N-heteroarenes. The merits of the transformation involve
    通过使用可重复使用的纳米钴氧化物作为催化剂,首次提出了(杂)芳基稠合的环状胺与各种硫醇和二硒化物的位点特异性氧化C–H硫属元素化。该反应在(杂)芳环的位点选择性地进行对位的N原子,并且使得获得了广泛阵列chalcogenyl的N-杂芳烃的。该转化的优点包括高的步长和原子效率,优异的底物和功能相容性,操作简便性以及使用自然丰富的Co / O 2系统。目前的工作为从容易获得的原料中选择性合成功能性N-杂芳烃提供了基础。
  • Process for producing ethylidenediacetate
    申请人:MITSUBISHI GAS CHEMICAL COMPANY, INC.
    公开号:EP0025702A2
    公开(公告)日:1981-03-25
    A process for producing ethylidenediacetate which comprises reacting methyl acetate or dimethyl ether, carbon monoxide and hydrogen in the presence of catalyst comprising as a secondary-component at least one material selected from iodides and bromides and as a main component at least one material selected from nickel, nickel compounds, cobalt and cobalt compounds under substantially anhydrous conditions is disclosed. According to the present invention synthesis of ethylidenediacetate is achieved by using cheaper catalyst than the prior catalyst.
    本发明公开了一种生产亚乙基二乙酸酯的工艺,该工艺包括在催化剂的存在下,使乙酸甲酯或二甲醚、一氧化碳和氢在基本上无水的条件下发生反应,催化剂包括作为辅助组分的至少一种选自碘化物和溴化物的材料,以及作为主要组分的至少一种选自镍、镍化合物、钴和钴化合物的材料。根据本发明,亚乙基二乙酸酯的合成可以使用比以前便宜的催化剂。
  • Convenient synthesis of 5-aryl(alkyl)sulfanyl-1,10-phenanthrolines from 5,6-epoxy-5,6-dihydro-1,10-phenanthroline, and their activity towards fungal β-d-glycosidases
    作者:Irina A. Dotsenko、Matthew Curtis、Nataliya M. Samoshina、Vyacheslav V. Samoshin
    DOI:10.1016/j.tet.2011.07.058
    日期:2011.9
    A broad series of novel 5-aryl(alkyl)sulfanyl-1,10-phenanthrolines has been prepared by a new simple procedure: a treatment of the commercially available 5,6-epoxy-5,6-dihydro-1,10-phenanthroline with various thiols in the presence of a base. Other functional groups attached to the thiol allow a use of the products as building blocks in synthesis of versatile ligands and in functionalization of surfaces. The synthesized phenanthrolines showed a moderate ability as activators or inhibitors of fungal beta-D-glucosidases and beta-D-galactosidases. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • Process for producing vinyl acetate, acetic acid and ethanol
    申请人:MITSUBISHI GAS CHEMICAL COMPANY, INC.
    公开号:EP0028474B1
    公开(公告)日:1983-10-05
  • US4659865A
    申请人:——
    公开号:US4659865A
    公开(公告)日:1987-04-21
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