(1R,9R)-9-Hydroxy-4-methoxy-5,11,13-trimethyl-11,13-diaza-tricyclo[7.3.1.0^2,7]trideca-2(7),4-diene-3,6,10-trione | 329771-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: (1R,9R)-9-Hydroxy-4-methoxy-5,11,13-trimethyl-11,13-diaza-tricyclo[7.3.1.0^2,7]trideca-2(7),4-diene-3,6,10-trione
• 英文别名: (1R,9R)-9-hydroxy-4-methoxy-5,11,13-trimethyl-11,13-diazatricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2(7),4-diene-3,6,10-trione
• CAS: 329771-84-8
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O₅
• 分子量: 306.318
• InChiKey: NZWWEKVLZQBVCW-BJOHPYRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  87.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 (1R,9R)-9-Hydroxy-4-methoxy-5,11,13-trimethyl-11,13-diaza-tricyclo[7.3.1.0^2,7]trideca-2(7),4-diene-3,6,10-trione 在 盐酸 作用下， 反应 40.0h， 以82.2%的产率得到(1R,8S,9R)-9-Hydroxy-4,8-dimethoxy-5,11,13-trimethyl-11,13-diaza-tricyclo[7.3.1.0^2,7]trideca-2(7),4-diene-3,6,10-trione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antitumor Evaluationof Octahydro-5-hydroxy-1,5-imino-3-benzazocin-4,7,10-triones

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-97-s16
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (1R,9R)-4-methoxy-5,11,13-trimethyl-3,6,10-trioxo-11,13-diaza-tricyclo[7.3.1.0^2,7]trideca-2(7),4-dien-9-yl ester 在 盐酸 作用下， 以45.8%的产率得到(1R,9R)-9-Hydroxy-4-methoxy-5,11,13-trimethyl-11,13-diaza-tricyclo[7.3.1.0^2,7]trideca-2(7),4-diene-3,6,10-trione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antitumor Evaluationof Octahydro-5-hydroxy-1,5-imino-3-benzazocin-4,7,10-triones

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-97-s16

文献信息

• Synthesis and Antitumor Evaluationof Octahydro-5-hydroxy-1,5-imino-3-benzazocin-4,7,10-triones
  作者：Akinori Kubo、Naoki Saito、Haruyuki Sakai、Erika Takai、Riho Muranaka、Michiko Itabashi、Katsukiyo Yazawa、Yuzuru Mikami

  DOI：10.3987/com-97-s16

  日期：——