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[Ni(mphena)2]*H2O | 1182839-13-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[Ni(mphena)2]*H2O
英文别名
[Ni(9-methyl-1,10-phenanthroline-2-carboxylate)2]*water;9-Methyl-1,10-phenanthroline-2-carboxylate;nickel(2+);hydrate
[Ni(mphena)2]*H2O化学式
CAS
1182839-13-9
化学式
C28H18N4NiO4*H2O
mdl
——
分子量
551.181
InChiKey
BSXRPECMTMERFQ-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.08
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    133
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    nickel(II) nitrate hexahydrate新铜试剂 在 HNO3 作用下, 以 硝酸 为溶剂, 以89%的产率得到[Ni(mphena)2]*H2O
    参考文献:
    名称:
    Metal‐Mediated One‐Step In Situ Oxidation of 2,9‐Dimethyl‐1,10‐phenanthroline and Formation of Transition‐Metal and Lanthanoid Complexes
    摘要:
    AbstractOne‐step in situ oxidations of 2,9‐dimethyl‐1,10‐phenanthroline to 9‐methyl‐1,10‐phenanthroline‐2‐carboxylic acid and 1,10‐phenanthroline‐2,9‐dicarboxylic acid were carried out by utilizing HNO3 as the oxidant in the presence of CuII, NiII, and CuII–LnIII salts under hydrothermal conditions, showing that different transition‐metal ions can tune the oxidation products through different coordination modes in metal complexes of the in situ formed ligands. (© Wiley‐VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)
    DOI:
    10.1002/ejic.200800499
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文献信息

  • Metal‐Mediated One‐Step In Situ Oxidation of 2,9‐Dimethyl‐1,10‐phenanthroline and Formation of Transition‐Metal and Lanthanoid Complexes
    作者:Lin‐Lin Fan、Cui‐Jin Li、Zhao‐Sha Meng、Ming‐Liang Tong
    DOI:10.1002/ejic.200800499
    日期:2008.9
    AbstractOne‐step in situ oxidations of 2,9‐dimethyl‐1,10‐phenanthroline to 9‐methyl‐1,10‐phenanthroline‐2‐carboxylic acid and 1,10‐phenanthroline‐2,9‐dicarboxylic acid were carried out by utilizing HNO3 as the oxidant in the presence of CuII, NiII, and CuII–LnIII salts under hydrothermal conditions, showing that different transition‐metal ions can tune the oxidation products through different coordination modes in metal complexes of the in situ formed ligands. (© Wiley‐VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)
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