glyoxal bis(methylsemicarbazone)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: glyoxal bis(methylsemicarbazone)
• 英文别名: 1-Methyl-3-[2-(methylcarbamoylhydrazinylidene)ethylideneamino]urea
• 化学式: C₆H₁₂N₆O₂
• 分子量: 200.2
• InChiKey: UMYIQFOTFDHITF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  glyoxal bis(nitrosemicarbazone) 、 甲胺 以 水 为溶剂， 以40%的产率得到glyoxal bis(methylsemicarbazone)
  参考文献：
  名称：

  4-亚硝基缩氨基脲的合成、性质及应用

  摘要：

  4-亚硝基氨基脲 (4-NSC) 与各种醛和酮缩合的研究导致开发了一种合成 N-亚硝基氨基脲的方法，这是一种有前途的高能量和生物活性化合物。随后用胺和碱处理导致合成亚硝基缩脲的水溶性盐以及相应的缩氨基脲。N,N'-二异丙基-或 N,N'-二叔丁基-1,2-乙二亚胺与 4-亚硝基氨基脲的反应导致合成乙二醛双（亚硝基氨基脲）衍生物。使用 PASS 软件的计算机辅助筛选显示所获得的化合物可能具有高生物活性，而樟脑亚硝基缩脲钾盐的抗心律失常特性在大鼠实验中得到证实。

  DOI：

  10.1007/s11172-016-1336-9

文献信息

• US3940365A
  申请人：——

  公开号：US3940365A

  公开（公告）日：1976-02-24
• Synthesis, properties, and application of 4-nitrosemicarbazones
  作者：V. S. Glukhacheva、S. G. Il’yasov、G. V. Sakovich、T. G. Tolstikova、A. O. Bryzgalov、N. V. Pleshkova

  DOI：10.1007/s11172-016-1336-9

  日期：2016.2

  approach to the synthesis of N-nitrosemicarbazones, promising high-energy and biologically active compounds. Subsequent treatment with amines and alkalis led to the synthesis of water-soluble salts of nitrosemicarbazones, as well as the corresponding semicarbazones. The reaction of N,N′-diisopropyl- or N,N′-di-tert-butyl-1,2-ethanediimine with 4-nitrosemicarbazide led to the synthesis of glyoxal bis

  4-亚硝基氨基脲 (4-NSC) 与各种醛和酮缩合的研究导致开发了一种合成 N-亚硝基氨基脲的方法，这是一种有前途的高能量和生物活性化合物。随后用胺和碱处理导致合成亚硝基缩脲的水溶性盐以及相应的缩氨基脲。N,N'-二异丙基-或 N,N'-二叔丁基-1,2-乙二亚胺与 4-亚硝基氨基脲的反应导致合成乙二醛双（亚硝基氨基脲）衍生物。使用 PASS 软件的计算机辅助筛选显示所获得的化合物可能具有高生物活性，而樟脑亚硝基缩脲钾盐的抗心律失常特性在大鼠实验中得到证实。