3-(4-hydroxybenzylidene)-7-azaoxindole | 179341-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 3-(4-hydroxybenzylidene)-7-azaoxindole
• 英文别名: 3-[(4-hydroxyphenyl)methylidene]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-one
• CAS: 179341-06-1
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂O₂
• 分子量: 238.246
• InChiKey: CGXRFELRBGCTBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-hydroxybenzylidene)-7-azaoxindole 、 2-hydroxyacetyl chloride 、 在 水 、 silica gel 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 19.0h， 以Thus pure title compound was obtained in about 60% yield的产率得到3-[(4-glycoloyloxyphenyl)methylene]-7-azaoxindole
  参考文献：
  名称：

  Substituted 3-arylidene-7-azaoxindole compounds and process for their

  摘要：

  本发明涉及化合物式(I)的化合物： 其中，A是苯，萘，5,6,7,8-四氢萘，喹啉，异喹啉，吲哚或7-氮杂吲哚；R1是-H，-CN，-SO3R4-，-SO2NHR5，-COOR6，-CONHCH2（CHOH）nCH2OH，-NR7R8，-N（CH2CH2OH）2，-NHCH2（CHOH）nCH2OH，-NHCONH2，-NH-C（NH2）=NH，-NHCO（CHOH）nCH2OH，-NHSO2R9，-OR10，-OCH2（CHOH）nCH2OH，-OOC（CHOH）nCH2OH，-OPO（OH）2，-CH2NH2，-C（NH2）=NH，-CH2NHC（NH2）=NH，-CH2OH，-CH2OOC（CHOH）nCH2OH，-CH2OPO（OH）2或-PO（OH）2；R2是C1-C6烷基，卤素或羟基；R3是-H或C1-C6烷基；R4是-H，C1-C6烷基或-CH2（CHOH）nCH2OH；R5是-H，C1-C6烷基，-CH2（CHOH）nCH2OH或-（CH2）mNMe2；R6是-H，C1-C6烷基或-CH2（CHOH）nCH2OH；R7和R8各自独立地是-H或C1-C6烷基；R9是甲基或甲苯基；R10是-H，C1-C6烷基或C2-C6烷酰基；Z是> CH2，> O，> NH或> NCH2CH2OH；n为零或1；m为2或3；p为1,2或3；q为零,1或2；其药学上可接受的盐，用作酪氨酸激酶抑制剂。

  公开号：

  US05719135A1

文献信息

• Substituted 3-arylidene-7-azaoxindole compounds and process for their
  申请人：Pharmacia S.p.A.

  公开号：US05719135A1

  公开（公告）日：1998-02-17

  The present invention relates to compound of formula (I) ##STR1## wherein A is benzene, naphthalene, 5,6,7,8,-tetrahydronaphthalene, quinoline, isoquinoline, indole or 7-azaindole; R.sub.1 is --H, --CN, --SO.sub.3 R.sub.4 --, --SO.sub.2 NHR.sub.5, ##STR2## --COOR.sub.6, --CONHCH.sub.2 (CHOH).sub.n CH.sub.2 OH, ##STR3## --NR.sub.7 R.sub.8, --N(CH.sub.2 CH.sub.2 OH).sub.2, --NHCH.sub.2 (CHOH).sub.n CH.sub.2 OH, --NHCONH.sub.2, --NH--C(NH.sub.2).dbd.NH, --NHCO(CHOH).sub.n CH.sub.2 OH, ##STR4## --NHSO.sub.2 R.sub.9, --OR.sub.10, --OCH.sub.2 (CHOH).sub.n CH.sub.2 OH, --OOC(CHOH).sub.n CH.sub.2 OH, --OPO(OH).sub.2, --CH.sub.2 NH.sub.2, --C(NH.sub.2).dbd.NH, --CH.sub.2 NHC(NH.sub.2).dbd.NH, ##STR5## --CH.sub.2 OH, --CH.sub.2 OOC(CHOH).sub.n CH.sub.2 OH, --CH.sub.2 OPO(OH).sub.2 or --PO(OH).sub.2 ; R.sub.2 is C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, halogen, or hydroxy; R.sub.3 is --H or C.sub.1 -C.sub.6 alkyl; R.sub.4 is --H, C.sub.1 -C.sub.6 alkyl or --CH.sub.2 (CHOH).sub.n CH.sub.2 OH; R.sub.5 is --H, C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, --CH.sub.2 (CHOH).sub.n CH.sub.2 OH or --(CH.sub.2).sub.m NMe.sub.2 ; R.sub.6 is --H, C.sub.1 -C.sub.6 alkyl or --CH.sub.2 (CHOH).sub.n CH.sub.2 OH; each of R.sub.7 and R.sub.8 independently is --H or C.sub.1 -C.sub.6 alkyl; R.sub.9 is methyl or tolyl; R.sub.10 is --H, C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, or C.sub.2 -C.sub.6 alkanoyl; Z is >CH.sub.2, >O, >NH, or >NCH.sub.2 CH.sub.2 OH; n is zero or 1; m is 2 or 3; p is 1, 2 or 3; q is zero, 1 or 2; and the pharmaceutically acceptable salt thereof, for use as tyrosine kinase inhibitors.

  本发明涉及化合物式(I)的化合物： 其中，A是苯，萘，5,6,7,8-四氢萘，喹啉，异喹啉，吲哚或7-氮杂吲哚；R1是-H，-CN，-SO3R4-，-SO2NHR5，-COOR6，-CONHCH2（CHOH）nCH2OH，-NR7R8，-N（CH2CH2OH）2，-NHCH2（CHOH）nCH2OH，-NHCONH2，-NH-C（NH2）=NH，-NHCO（CHOH）nCH2OH，-NHSO2R9，-OR10，-OCH2（CHOH）nCH2OH，-OOC（CHOH）nCH2OH，-OPO（OH）2，-CH2NH2，-C（NH2）=NH，-CH2NHC（NH2）=NH，-CH2OH，-CH2OOC（CHOH）nCH2OH，-CH2OPO（OH）2或-PO（OH）2；R2是C1-C6烷基，卤素或羟基；R3是-H或C1-C6烷基；R4是-H，C1-C6烷基或-CH2（CHOH）nCH2OH；R5是-H，C1-C6烷基，-CH2（CHOH）nCH2OH或-（CH2）mNMe2；R6是-H，C1-C6烷基或-CH2（CHOH）nCH2OH；R7和R8各自独立地是-H或C1-C6烷基；R9是甲基或甲苯基；R10是-H，C1-C6烷基或C2-C6烷酰基；Z是> CH2，> O，> NH或> NCH2CH2OH；n为零或1；m为2或3；p为1,2或3；q为零,1或2；其药学上可接受的盐，用作酪氨酸激酶抑制剂。