2-Amino-3-(2-fluoro-4,5-dihydroxy-phenyl)-2-methyl-propionic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 2-Amino-3-(2-fluoro-4,5-dihydroxy-phenyl)-2-methyl-propionic acid
• 英文别名: 2-amino-3-(2-fluoro-4,5-dihydroxyphenyl)-2-methylpropanoic acid
• 化学式: C₁₀H₁₂FNO₄
• 分子量: 229.208
• InChiKey: GKLUURXRYFLZRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-fluoro-4,5-dimethoxybenzyl bromide 在 盐酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-Amino-3-(2-fluoro-4,5-dihydroxy-phenyl)-2-methyl-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  无载体的不对称合成氟18标记的α-甲基-α-氨基酸

  摘要：

  已经合成了具有高对映体纯度（ee> 97％）的各种[ 18 F]氟芳族α-甲基-1-氨基酸11。这些新的正电子发射断层扫描（PET），潜在的酶功能抑制剂的放射性药物在三甲基铵苯甲醛三氟甲磺酸前体9上通过亲核取代被区域特异性标记。所获得的[ 18 F]氟芳族醛12易于转化为相应的[ 18 F]氟苄基卤化物[ 13（X = I）]。（2S，5S）-1-叔丁基-Boc-2-叔丁基-3,5-二甲基-咪唑烷基-4-酮2的烯醇锂烷基化后在120分钟的合成时间之后，在HPLC纯化之后，将加合物裂解以得到各种[ 18 F]氟-α-甲基氨基酸类似物，其放射化学产率为10％（轰炸结束，EOB）。还制备了相应的[ 19 F]氟化氨基酸4和[ 19 F]氟中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00265-2

文献信息

• 6-Fluorodihydroxyphenylalanines, a process for preparing and a pharmaceutical composition containing the same
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0027993A1

  公开（公告）日：1981-05-06

  Novel 6-Fluorohydroxyphenylalanines, their preparation and pharmaceutical compositions containing the same are disclosed. The novel 6-Fluorohydroxyphenylalanines have the formula and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein R is H or CH3 and R1 is H, C1-C18 alkyl or substituted C1-C3 alkyl.

  本发明公开了新型 6-氟羟基苯丙氨酸、其制备方法以及含有这些物质的药物组合物。 新型 6-氟羟基苯丙氨酸具有如下式及其药学上可接受的盐 其中 R 是 H 或 CH3，R1 是 H、C1-C18 烷基或取代的 C1-C3 烷基。