1-phenyl-3,6-diazahomoadamantane-9-spiro-5'-(2'-imino-1',3'-oxathiolane) | 680203-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-phenyl-3,6-diazahomoadamantane-9-spiro-5'-(2'-imino-1',3'-oxathiolane)
• 英文别名: 1-Phenyl-3,6-diazahomoadamantan-9-spiro-5-(1,3-oxathiolan-2-imine)；1'-phenylspiro[1,3-oxathiolane-5,9'-3,6-diazatricyclo[4.3.1.13,8]undecane]-2-imine
• CAS: 680203-98-9
• 化学式: C₁₇H₂₁N₃OS
• 分子量: 315.439
• InChiKey: BMCZEDVGVOSCCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-3,6-diazahomoadamantane-9-spiro-5'-(2'-imino-1',3'-oxathiolane) 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 9-methylene-1-phenyl-3,6-diazahomoadamantane
  参考文献：
  名称：

  异金刚烷及其衍生物：XXV。3,6-二氮杂高锰金刚烷-9-螺旋噻喃的合成

  摘要：

  By treating 3,6-diazahomoadamantane-9-spirooxiranes with potassium thiocyanate 3,6-diazahomo-adamantane-9-spirothiiranes were obtained which further by reductive desulfuration were converted into 3-methyl- and 9-methylene-3,6-diazahomoadamantanes.

  DOI：

  10.1023/b:rujo.0000003172.96050.93
• 作为产物：
  描述：

  硫氰酸铵 、 1-phenyl-3,6-diazahomoadamantane-9-spirooxirane 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.5h， 以50%的产率得到1-phenyl-3,6-diazahomoadamantane-9-spiro-5'-(2'-imino-1',3'-oxathiolane)
  参考文献：
  名称：

  异金刚烷及其衍生物：XXV。3,6-二氮杂高锰金刚烷-9-螺旋噻喃的合成

  摘要：

  By treating 3,6-diazahomoadamantane-9-spirooxiranes with potassium thiocyanate 3,6-diazahomo-adamantane-9-spirothiiranes were obtained which further by reductive desulfuration were converted into 3-methyl- and 9-methylene-3,6-diazahomoadamantanes.

  DOI：

  10.1023/b:rujo.0000003172.96050.93

文献信息

• Heteroadamantanes and Their Derivatives: XXV. Synthesis of 3,6-Diazahomoadamantane-9-spirothiiranes
  作者：A. I. Kuznetsov、T. M. Serova、I. A. Azzheurova

  DOI：10.1023/b:rujo.0000003172.96050.93

  日期：2003.6

  By treating 3,6-diazahomoadamantane-9-spirooxiranes with potassium thiocyanate 3,6-diazahomo-adamantane-9-spirothiiranes were obtained which further by reductive desulfuration were converted into 3-methyl- and 9-methylene-3,6-diazahomoadamantanes.