4-Methoxy-2-methyl-5-piperidin-1-yl-3,11-dioxa-cyclopenta[a]anthracen-6-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 4-Methoxy-2-methyl-5-piperidin-1-yl-3,11-dioxa-cyclopenta[a]anthracen-6-one
• 英文别名: 4-Methoxy-2-methyl-5-(1-piperidyl)furo[2,3-c]xanthen-6-one；4-methoxy-2-methyl-5-piperidin-1-ylfuro[2,3-c]xanthen-6-one
• 化学式: C₂₂H₂₁NO₄
• 分子量: 363.413
• InChiKey: ZVBXPTZCLHOWTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  51.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-Methoxy-2-(2-methoxy-benzoyl)-4-(5-methyl-furan-2-yl)-3-piperidin-1-yl-cyclobut-2-enone 以 均三甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 以53%的产率得到4-Methoxy-2-methyl-5-piperidin-1-yl-3,11-dioxa-cyclopenta[a]anthracen-6-one
  参考文献：
  名称：

  通过衍生自3-（邻-茴香基）-4-取代的环丁烯二酮及其二噻吩基衍生物的1,2-加合物的苯并环合反应，成角度地合成氧杂蒽的区域专一性合成

  摘要：

  本文介绍了一种新的合成方法，该方法基于2-（o-异戊基）-4-杂芳基-2-环丁烯酮和2-（2-（o-茴香基） -1,3-二噻吩-2-基）-4-烯基-2-环丁烯酮，然后容易发生分子内甲醇损失和环化成to吨酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00720-x