3-bromo-4,4,5,8-tetramethyl-4H-1-benzopyran | 92617-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3-bromo-4,4,5,8-tetramethyl-4H-1-benzopyran
• 英文别名: 4H-1-Benzopyran, 3-bromo-4,4,5,8-tetramethyl-；3-bromo-4,4,5,8-tetramethylchromene
• CAS: 92617-83-9
• 化学式: C₁₃H₁₅BrO
• 分子量: 267.166
• InChiKey: ZSVKCEDBUZOIPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4,5,8-tetramethyl-4H-1-benzopyran 在 溴 、 氢气 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 3-bromo-4,4,5,8-tetramethyl-4H-1-benzopyran
  参考文献：
  名称：

  烯烃水合的模型：分子内亲核酚酸加成氧到未活化的双键上

  摘要：

  在高pH下，两个具有应变基态的酚-烯烃系列迅速环化成醚，其中苯酚被完全离子化。该反应涉及将酚盐的氧分子内亲核加成到单烷基乙烯中。初级碳负离子不是完整的中间体，但在从预缔合的水分子或阳离子通用酸转移质子以完成反应之前就已经很好地发展了。证据表明，在酶活性位点中占优势的特殊条件很可能主要是对大多数烯烃的亲核攻击，而不是通常的亲电子攻击。

  DOI：

  10.1039/p29840001259

文献信息

• Intramolecular nucleophilic addition of phenolate to unactivated double and triple bonds. Relative reactivity, regiospecificity, stereochemistry, and mechanism
  作者：Christopher M. Evans、Anthony J. Kirby

  DOI：10.1039/p29840001269

  日期：——

  much greater reactivity of alkynes, compared with the alkenes, towards nucleophilic attack is primarily a transition-state property, reflecting the greater stability of the sp2(compared with sp3)-hybridised carbanions produced. Antiperiplanar addition is probably involved in all these reactions. There is little difference in intrinsic reactivity between 5-exo, 6-exo, and 6-endo-trig olefin cyclisations

  苯酚氧分子内的亲核分子加成到一系列末端乙炔的未活化三键（11）是一个两步过程，涉及速率确定乙烯基碳负离子的形成。反应比相应烯烃的环化快10 4倍（机理改变已经减少了这一因素）。相应的甲基乙炔（18）的环化超过10 3慢速，通常是酸催化的，大概是因为甲基取代的乙烯基碳负离子是一种高能的物质。显然，与烯烃相比，炔烃对亲核进攻的反应性更高，这主要是一种过渡态性质，反映了产生的sp 2（与sp 3）杂化碳负离子的稳定性更高。所有这些反应都可能涉及到腹膜外添加。5- exo，6- exo和6 -endo-trig烯烃环化之间的内在反应性差异不大，但是5- exo优先于6 -endo-dig的环内反应 乙炔反应的模式。
• EVANS, CH. M.;KIRBY, A. J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 7, 1269-1275
  作者：EVANS, CH. M.、KIRBY, A. J.

  DOI：——

  日期：——
• A model for olefin hydration: intramolecular nucleophilic addition of phenolate oxygen to the unactivated double bond
  作者：Christopher M. Evans、Anthony J. Kirby

  DOI：10.1039/p29840001259

  日期：——

  Two series of phenol–olefins with strained ground states cyclise rapidly to ethers at high pH, where the phenol is fully ionised. The reaction involves intramolecular nucleophilic addition of phenolate oxygen to a monoalkylethylene. A primary carbanion is not a full intermediate, but is well developed before proton transfer from a pre-associated water molecule or cationic general acid completes the

  在高pH下，两个具有应变基态的酚-烯烃系列迅速环化成醚，其中苯酚被完全离子化。该反应涉及将酚盐的氧分子内亲核加成到单烷基乙烯中。初级碳负离子不是完整的中间体，但在从预缔合的水分子或阳离子通用酸转移质子以完成反应之前就已经很好地发展了。证据表明，在酶活性位点中占优势的特殊条件很可能主要是对大多数烯烃的亲核攻击，而不是通常的亲电子攻击。