7-[(3aS,4R,6R,6aR)-2,2-dimethyl-6-(trityloxymethyl)-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 7-[(3aS,4R,6R,6aR)-2,2-dimethyl-6-(trityloxymethyl)-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-amine
• 化学式: C₃₃H₃₂N₄O₄
• 分子量: 548.641
• InChiKey: GDNMIKWGAZAXPK-XDUYTMKBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-[(3aS,4R,6R,6aR)-2,2-dimethyl-6-(trityloxymethyl)-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-amine 在 吡啶 、 盐酸 、 六甲基磷酰三胺 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 偶氮二异丁腈 、 碘苯二乙酸 、 氨 、 三正丁基氢锡 、 lead(IV) tetraacetate 、 copper(II) acetate monohydrate 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 61.5h， 生成 (4′S,5′R)-5H-7-{tetrahydro-4′-hydroxy-5′-[(dibenzyloxyphosphoryl)methoxy]-2′-furanyl}-4-amino-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  合成以9-脱氮杂腺嘌呤为基本基团的3'-脱氧-C-核苷磷酸酯

  摘要：

  通过顺序还原性溴化，立体选择性糖基化和碱基促进的差向异构化，已经实现了第一个3'-脱氧-5'-膦酸酯2'[R] C-核苷的合成。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201800889