6-methoxy-1,3-dimethyl-1H-1,2-diazaphenalene | 78378-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-methoxy-1,3-dimethyl-1H-1,2-diazaphenalene
• 英文别名: 6-Methoxy-1,3-dimethyl-1H-benzo[de]cinnoline；8-methoxy-2,4-dimethyl-2,3-diazatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1(12),3,5(13),6,8,10-hexaene
• CAS: 78378-22-0
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O
• 分子量: 226.278
• InChiKey: DXWZBFBWUGZCLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  24.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methoxy-1,3-dimethyl-1H-1,2-diazaphenalene 生成 7-formyl-6-methoxy-1,3-dimethyl-1H-1,2-diazaphenalene
  参考文献：
  名称：

  MEZHERITSKIJ, V. V.;ELISEVICH, D. M.;DOROFEENKO, G. N., ZH. ORGAN. XIMII, 1981, 17, N 11, 2444-2449

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  8-methoxy-2,4-dimethyl-2,3-diazatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1(12),3,5(13),6,8,10-hexaene;perchlorate 生成 6-methoxy-1,3-dimethyl-1H-1,2-diazaphenalene
  参考文献：
  名称：

  MORKOVNIK, A. S.;PANOV, V. B.;ELISEVICH, D. M.;MEZHERITSKIJ, V. V., ZH. ORGAN. XIMII, 1983, 19, N 9, 1984-1985

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nitration of 3-methyl-1H-1,2-diazaphenalene and its n-substituted derivatives
  作者：V. V. Mezeritskii、L. G. Minyaeva、N. I. Omelichkin、G. S. Borodkin、M. S. Korobov

  DOI：10.1134/s1070428015050152

  日期：2015.5

  1-Substituted 1H-1,2-diazaphenalenes (1H-benzo[de]cinnolines) undergo nitration with nitric acid leading to the formation of di- and trinitro derivatives. The yield of nitration products depends on nitric acid concentration.

  1-取代的1 H -1,2-二氮杂苯丙氨酸（1 H-苯并[ de ] cinnolines ）经过硝酸硝化，导致形成二硝基和三硝基衍生物。硝化产物的产率取决于硝酸浓度。
• Trifluoroacetylation of N-Substituted 1H-1,2-Diazaphenalenes of the Naphthalene and Acenaphthene Series
  作者：N. I. Omelichkin、L. G. Minyaeva、M. S. Korobov、G. S. Borodkin、L. G. Kuz’mina、V. V. Mezheritskii

  DOI：10.1134/s107042801901010x

  日期：2019.1

  The acylation of N-substituted 3-methyl-1H-1,2-diazaphenalenes of the naphthalene and acenaphthene series with trifluoroacetic anhydride gave mono- and diacylated products. Despite the presence of a bulky substituent on the pyrrole type nitrogen atom, the trifluoroacetyl group entered the peri position with respect to that substituent. The product structure was confirmed by X-ray analysis.

  用三氟乙酸酐对萘和系列的N-取代的3-甲基-1 H -1,2-二氮杂苯二甲酰基进行酰化，得到单和二酰化的产物。尽管在吡咯型氮原子上存在庞大的取代基，但三氟乙酰基仍相对于该取代基进入周边位置。通过X射线分析确认了产物结构。
• Mezheritskii, V.V.; Tkachenko, V.V.; Zhukovskaya, O.N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, vol. 17, p. 541 - 545
  作者：Mezheritskii, V.V.、Tkachenko, V.V.、Zhukovskaya, O.N.、Elisevich, D.M.、Dorofeenko, G.N.

  DOI：——

  日期：——
• Electrochemical oxidation of substituted 1H-1,2-diazaphenalenes
  作者：A. B. Dmitriev、M. S. Okolelova、N. N. Bogdashev、D. M. Elisevich、A. L. Kazakov

  DOI：10.1007/bf00473465

  日期：1987.8
• Mezheritskii, V. V.; Elisevich, D. M.; Dorofeenko, G. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, vol. 17, # 11, p. 2183 - 2187
  作者：Mezheritskii, V. V.、Elisevich, D. M.、Dorofeenko, G. N.

  DOI：——

  日期：——