4-[3,5-dimethyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-pyrazol-1-yl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 1092563-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-[3,5-dimethyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-pyrazol-1-yl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: 1-(1-Boc-4-piperidyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazole-4-boronic Acid Pinacol Ester；tert-butyl 4-[3,5-dimethyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrazol-1-yl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1092563-73-9
• 化学式: C₂₁H₃₆BN₃O₄
• 分子量: 405.346
• InChiKey: LRWYPBUXSZRKAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.37
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  65.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[3,5-dimethyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-pyrazol-1-yl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 tert-butyl 4-[4-[3-bromo-5-[(3R)-3-methylmorpholin-4-yl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl]-3,5-dimethylpyrazol-1-yl]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINE COMPOUND USED AS ATR KINASE INHIBITOR
  [FR] COMPOSÉ DE PYRAZOLOPYRIMIDINE UTILISÉ COMME INHIBITEUR DE LA KINASE ATR
  [ZH] 作为ATR激酶抑制剂的吡唑并嘧啶化合物

  摘要：

  公开了通式(I)化合物，它们可用于治疗ATR激酶介导的疾病，例如增生性疾病，例如癌症。还公开了通式(I)化合物的制备方法、药物组合物以及所述药物组合物用于治疗ATR激酶介导的疾病的用途。

  公开号：

  WO2022012484A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-4-羟基哌啶 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-[3,5-dimethyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-pyrazol-1-yl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] DEGRADATION OF BRUTON'S TYROSINE KINASE (BTK) BY CONJUGATION OF BTK INHIBITORS WITH E3 LIGASE LIGAND AND METHODS OF USE
  [FR] DÉGRADATION DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON (BTK) PAR CONJUGAISON D'INHIBITEURS DE BTK AVEC UN LIGAND DE LIGASE E3 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  将BTK抑制剂部分与E3连接酶配体部分结合形成的双功能化合物，用于招募靶向蛋白至E3泛素连接酶进行降解，以及其制备方法和用途。

  公开号：

  WO2021219070A1

文献信息

• EP3967694
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2024088377A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] DEGRADATION OF BRUTON'S TYROSINE KINASE (BTK) BY CONJUGATION OF BTK INHIBITORS WITH E3 LIGASE LIGAND AND METHODS OF USE<br/>[FR] DÉGRADATION DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON (BTK) PAR CONJUGAISON D'INHIBITEURS DE BTK AVEC UN LIGAND DE LIGASE E3 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：BEIGENE LTD

  公开号：WO2021219070A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  Bifunctional compounds formed by conjugating BTK inhibitor moieties with E3 ligase ligand moieties, which function to recruit targeted proteins to E3 ubiquitin ligase for degradation, and methods of preparation and uses thereof.

  将BTK抑制剂部分与E3连接酶配体部分结合形成的双功能化合物，用于招募靶向蛋白至E3泛素连接酶进行降解，以及其制备方法和用途。
• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINE COMPOUND USED AS ATR KINASE INHIBITOR<br/>[FR] COMPOSÉ DE PYRAZOLOPYRIMIDINE UTILISÉ COMME INHIBITEUR DE LA KINASE ATR<br/>[ZH] 作为ATR激酶抑制剂的吡唑并嘧啶化合物
  申请人：BEIJING TIDE PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2022012484A1

  公开（公告）日：2022-01-20

  公开了通式(I)化合物，它们可用于治疗ATR激酶介导的疾病，例如增生性疾病，例如癌症。还公开了通式(I)化合物的制备方法、药物组合物以及所述药物组合物用于治疗ATR激酶介导的疾病的用途。