3-[(E)-(5-nitrofuran-2-yl)methylideneamino]-2-phenylquinazolin-4-one | 1006595-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-[(E)-(5-nitrofuran-2-yl)methylideneamino]-2-phenylquinazolin-4-one
• CAS: 1006595-06-7
• 化学式: C₁₉H₁₂N₄O₄
• 分子量: 360.329
• InChiKey: YUNIBGNLPKSFGA-UDWIEESQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-2-苯基-4(3H)-喹唑啉酮 以53%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ROSHDY S. M.; GHONEIM K. M.; KHALIFA M., PHARMAZIE , 1975, 30, NO 4, 210-213

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, Antitubercular and Anticancer Activities of Substituted Furyl-quinazolin-3(4H)-ones
  作者：Nulgulmnalli M. Raghavendra、Parameshwaran Thampi、Purvarga M. Gurubasavarajaswamy、Dharmarajan Sriram

  DOI：10.1002/ardp.200700096

  日期：2007.12

  Some novel substituted‐3‐[(1E)‐(substituted‐2‐furyl)‐methylene]amino}quinazolin‐4(3H)‐one (5, 6, 7) a–f were synthesized by a multi‐step process. These synthesized compounds are characterized by various spectroscopic techniques and evaluated for their antitubercular and anticancer activities. Biological activity indicated that some of the title compounds are potent antitubercular and anticancer agents

  通过多步法合成了一些新的取代-3-[(1E)-(取代-2-呋喃基)-亚甲基]氨基}喹唑啉-4(3H)-one(5,6,7)a-f . 这些合成的化合物通过各种光谱技术进行表征，并评估了它们的抗结核和抗癌活性。生物活性表明，一些标题化合物是有效的抗结核和抗癌剂。
• ROSHDY S. M.; GHONEIM K. M.; KHALIFA M., PHARMAZIE <PHAR-AT>, 1975, 30, NO 4, 210-213
  作者：ROSHDY S. M.、 GHONEIM K. M.、 KHALIFA M.

  DOI：——

  日期：——