α-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-2-yl)-4-([1H]-indol-3-yl)-1,2, 3,6-tetrahydro-1-pyridine-ethanol | 66382-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 英文名称: α-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-2-yl)-4-([1H]-indol-3-yl)-1,2, 3,6-tetrahydro-1-pyridine-ethanol
• 英文别名: alpha-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-2-yl)-4-([1H]-indol-3-yl)-1,2,3,6-tetrahydro-1-pyridine-ethanol；1-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-3-yl)-2-[4-(1H-indol-3-yl)-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl]ethanol
• CAS: 66382-40-9
• 化学式: C₂₃H₂₄N₂O₃
• 分子量: 376.455
• InChiKey: SCHLUSAHNDWINJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  57.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(1,4-benzodioxin-2-yl)-2-chloroethanol 、 3-(1,2,3,6-四氢吡啶-4-基)-1H-吲哚 在 potassium iodide 、 sodium carbonate 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 α-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-2-yl)-4-([1H]-indol-3-yl)-1,2, 3,6-tetrahydro-1-pyridine-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Novel 1,4-benzodioxanes

  摘要：

  1,4-苯并二氧杂环己烷类化合物的化学式为##STR1##其中R'选自氢、1至5个碳原子的烷氧基、氯、溴和氟的群组，R.sub.1和R.sub.2分别选自氢和1至5个碳原子的烷基，Y和Z为氢或共同形成双键，以其外消旋混合物或光学活性异构体的形式，以及具有降压活性的无毒、药学上可接受的酸盐和其制备的新方法和新中间体。

  公开号：

  US04100291A1

文献信息

• US4100291A
  申请人：——

  公开号：US4100291A

  公开（公告）日：1978-07-11