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8-甲基-4-氧代-4H-色烯-2-羧酸 | 38243-78-6

中文名称
8-甲基-4-氧代-4H-色烯-2-羧酸
中文别名
——
英文名称
8-methyl-4-oxo-4H-1-benzopyran-2-carboxylic acid
英文别名
8-methyl-4-oxochromene-2-carboxylic acid;8-methyl-2-chromonecarboxylic acid;8-methyl-4-oxo-4H-chromene-2-carboxylic acid;8-Methyl-4-oxo-4H-chromen-2-carbonsaeure;8-Methylchromon-2-carbonsaeure;8-methyl-4-oxo-4H-chromene-2-carboxylic acid
8-甲基-4-氧代-4H-色烯-2-羧酸化学式
CAS
38243-78-6
化学式
C11H8O4
mdl
——
分子量
204.182
InChiKey
PGSGLTSKIQNWBG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 海关编码:
    2918300090

SDS

SDS:4263d2938d2cd5d8a554246d4c7490b5
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-甲基-4-氧代-4H-色烯-2-羧酸N-溴代丁二酰亚胺(NBS)硫酸过氧化苯甲酰 作用下, 以 氯苯 为溶剂, 反应 36.5h, 生成 ethyl 8-(bromomethyl)-4-oxo-4H-chromene-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] ANTI-INFECTIVE AGENTS
    [FR] AGENTS ANTI-INFECTIEUX
    摘要:
    本发明涉及一类新型的基于色酮-2-羧酰胺化合物的抑制剂,其通式为(I),其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和X如本文所定义,其在医学上的用途,特别是作为抗感染剂的用途,包括含有它们的组合物,其制备过程以及用于这些过程的中间体。
    公开号:
    WO2017221002A1
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 硫酸 作用下, 生成 8-甲基-4-氧代-4H-色烯-2-羧酸
    参考文献:
    名称:
    Ruhemann; Bausor, Journal of the Chemical Society, 1901, vol. 79, p. 474
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • CHROMONE DERIVATIVES, PROCESS FOR THE PREPARATION OF THE SAME AND USES THEREOF
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:EP1211251A1
    公开(公告)日:2002-06-05
    The invention provides chromone derivatives of the following general formula, a process for preparing such chromone derivatives and a prophylactic and therapeutic agent comprising such chromone derivatives for bone diseases and chondropathy: wherein the ring A is an optionally substituted benzene ring; R1 is an optionally substituted non-aromatic heterocyclic group; R2 is a hydrogen atom or hydrocarbon group; R3 is a hydrogen atom, hydrocarbon group or halogen; n is an integer of 0-3; or a salt thereof.
    本发明提供了通式如下的铬酮衍生物、制备此类铬酮衍生物的工艺以及包含此类铬酮衍生物的用于骨病和软骨病的预防和治疗剂: 其中,环 A 是任选取代的苯环;R1 是任选取代的非芳香杂环基团;R2 是氢原子或烃基团;R3 是氢原子、烃基团或卤素;n 是 0-3 的整数;或其盐。
  • Basinski, W., Polish Journal of Chemistry, 1995, vol. 69, # 3, p. 376 - 384
    作者:Basinski, W.
    DOI:——
    日期:——
  • Kostka, Krzysztof; Owczarek, Malgorzata, Polish Journal of Chemistry, 1987, vol. 61, # 1-3, p. 103 - 109
    作者:Kostka, Krzysztof、Owczarek, Malgorzata
    DOI:——
    日期:——
  • KOSTKA, K.;OWCZAREK, M., POL. J. CHEM., 1982, 56, N 10-12, 1605-1608
    作者:KOSTKA, K.、OWCZAREK, M.
    DOI:——
    日期:——
  • KOSTKA, KRZYSZTOF;OWCZAREK, MALGORZATA, POL. J. CHEM., 61,(1987) N 1-3, 103-109
    作者:KOSTKA, KRZYSZTOF、OWCZAREK, MALGORZATA
    DOI:——
    日期:——
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