methyl-[2-(3-methyl-[1,3,2]oxazaphospholidin-2-yloxy)-ethyl]-amine | 2148-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: methyl-[2-(3-methyl-[1,3,2]oxazaphospholidin-2-yloxy)-ethyl]-amine
• 英文别名: N-methyl-2-[(3-methyl-1,3,2-oxazaphospholidin-2-yl)oxy]ethanamine
• CAS: 2148-88-1
• 化学式: C₆H₁₅N₂O₂P
• 分子量: 178.171
• InChiKey: SSYXLJCHWQLGMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  33.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-1,3,2-二氧磷杂环戊烷 、 methyl-[2-(3-methyl-[1,3,2]oxazaphospholidin-2-yloxy)-ethyl]-amine 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 [1,3,2]dioxaphospholan-2-yl-methyl-[2-(3-methyl-[1,3,2]oxazaphospholidin-2-yloxy)-ethyl]-amine 、 (2-[1,3,2]dioxaphospholan-2-yloxy-ethyl)-methyl-(3-methyl-[1,3,2]oxazaphospholidin-2-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  螺磷酰胺的形成和转化的化学反应-II：合成和结构的再分布，结构X，Y = NMe ou O

  摘要：

  描述了在合成过程中或在热解过程中化合物（X和Y = 0或Me）的重排反应。它们根据磷烷环中或作为两个磷原子之间的链的模式QX Y-的相对稳定性以及热力学或动力学控制过程进行讨论。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(73)80085-7

文献信息

• SANCHEZ M.; BRAZIER J.-F.; HOUALLA D.; WOLF R., NOUV. J. CHIM , 1979, 3, NO 12, 775-783
  作者：SANCHEZ M.、 BRAZIER J.-F.、 HOUALLA D.、 WOLF R.

  DOI：——

  日期：——
• Mécanisme de formation et de transformation des spirophosphoranes—II
  作者：R. Burgada、H. Germa、M. Willson

  DOI：10.1016/0040-4020(73)80085-7

  日期：1973.1

  The rearrangement reactions of compounds (X and Y = 0 or Me) during synthesis or during thermolysis are described. They are discussed in terms of relative stabilities of the patterns QX Y— in phospholanes rings or as chains between two phosphorus atoms and in terms of thermodynamically or kinetically controlled processes.

  描述了在合成过程中或在热解过程中化合物（X和Y = 0或Me）的重排反应。它们根据磷烷环中或作为两个磷原子之间的链的模式QX Y-的相对稳定性以及热力学或动力学控制过程进行讨论。