3-(3,4-dimethoxyphenyl)-4H-1lambda6,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻二嗪
• 英文名称: 3-(3,4-dimethoxyphenyl)-4H-1lambda6,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide
• 英文别名: 3-(3,4-dimethoxyphenyl)-4H-1λ6,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₄S
• 分子量: 318.353
• InChiKey: UMKAWIBPPNTEPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  85.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碳酸亚乙烯酯 、 3-(3,4-dimethoxyphenyl)-4H-1lambda6,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide 在 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 双三氟甲烷磺酰亚胺银盐 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以95 %的产率得到2,3-dimethoxybenzo[5,6][1,2,4]thiadiazino[3,2-a]isoquinoline 8,8-dioxide
  参考文献：
  名称：

  通过过渡金属催化的 C—H 活化/成环衍生苯并噻二嗪-1,1-二氧化物支架

  摘要：

  1,1-二氧化苯并噻二嗪支架是具有广泛用途和应用的生物活性框架。报道了通过过渡金属催化的CH活化/环化合成苯并噻二嗪稠合异喹啉衍生物和螺环苯并噻二嗪衍生物。以3-苯基-2H-苯并噻二嗪-1,1-二氧化物为反应底物，碳酸亚乙烯酯和4-二氮杂吡唑酮分别为偶联剂。该策略提供了以高效且简单的方式直接获取复杂的N-杂环的方法。

  DOI：

  10.1002/cjoc.202300095
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯甲醛 、 邻氨基苯磺酰胺 在 sodium hydrogensulfite 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 3-(3,4-dimethoxyphenyl)-4H-1lambda6,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  通过过渡金属催化的 C—H 活化/成环衍生苯并噻二嗪-1,1-二氧化物支架

  摘要：

  1,1-二氧化苯并噻二嗪支架是具有广泛用途和应用的生物活性框架。报道了通过过渡金属催化的CH活化/环化合成苯并噻二嗪稠合异喹啉衍生物和螺环苯并噻二嗪衍生物。以3-苯基-2H-苯并噻二嗪-1,1-二氧化物为反应底物，碳酸亚乙烯酯和4-二氮杂吡唑酮分别为偶联剂。该策略提供了以高效且简单的方式直接获取复杂的N-杂环的方法。

  DOI：

  10.1002/cjoc.202300095