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2-phenyl-5-piperidinothiazole | 87061-61-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-phenyl-5-piperidinothiazole
英文别名
1-(2-Phenyl-1,3-thiazol-5-yl)piperidine;2-phenyl-5-piperidin-1-yl-1,3-thiazole
2-phenyl-5-piperidinothiazole化学式
CAS
87061-61-8
化学式
C14H16N2S
mdl
——
分子量
244.36
InChiKey
GJSMGEDWVSEFDG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    44.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    1-酰基氨基-2,2-二氯乙烯基膦酸的二乙酯及其类似物与Lawesson试剂的反应
    摘要:
    将1-酰基氨基-2,2-二氯乙烯基膦酸的二乙酯及其类似物在与Lawesson试剂一起加热后,可以高产率转化为更早的未知取代的1,3-噻唑-4-基硫代膦酸酯。
    DOI:
    10.1134/s1070363210100105
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文献信息

  • NOVEL AND CONVENIENT METHODS FOR THE PREPARATION OF SUBSTITUTED THIOPHENES, THIAZOLES, AND 1,3,4-THIADIAZOLE-2(3<i>H</i>)-THIONES FROM BIFUNCTIONAL SUBSTRATES
    作者:I. Thomsen、U. Pedersen、P. B. Rasmussen、B. Yde、T. P. Andersen、S.-O. Lawesson
    DOI:10.1246/cl.1983.809
    日期:1983.6.5
    The reactions of LR (Lawesson’s Reagent) with 4-oxocarboxylic acid derivatives I, N-acyl aminoacid derivatives III, and N-acyl-N′-ethoxycarbonylhydrazines V, smoothly produce substituted thiophenes II, thiazoles IV, and 1,3,4-thiadiazole-2(3H)-thiones VI.
    LR(Lawesson 试剂)与 4-氧代羧酸衍生物 I、N-酰基氨基酸衍生物 III 和 N-酰基-N'-乙氧基羰基肼 V 的反应顺利产生取代的噻吩 II、噻唑 IV 和 1,3,4-噻二唑-2(3H)-硫酮 VI.
  • THOMSEN, I.;PEDERSEN, U.;RASMUSSEN, P. B.;YDE, B.;ANDERSEN, T. P.;LAWESSO+, CHEM. LETT., 1983, N 6, 809-810
    作者:THOMSEN, I.、PEDERSEN, U.、RASMUSSEN, P. B.、YDE, B.、ANDERSEN, T. P.、LAWESSO+
    DOI:——
    日期:——
  • Reaction of diethyl esters of 1-acylamino-2,2-dichlorovinylphosphonic acids and their analogs with the Lawesson’s reagent
    作者:S. V. Popil’nichenko、K. M. Kondratyuk、R. N. Solomyannyi、V. S. Brovarets
    DOI:10.1134/s1070363210100105
    日期:2010.10
    Diethyl esters of 1-acylamino-2,2-dichlorovinylphosphonic acids and their analogs upon heating with the Lawessons reagent are converted into the earlier unknown substituted 1,3-thiazol-4-ylthiophosphonates in high yields.
    将1-酰基氨基-2,2-二氯乙烯基膦酸的二乙酯及其类似物在与Lawesson试剂一起加热后,可以高产率转化为更早的未知取代的1,3-噻唑-4-基硫代膦酸酯。
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