2-phenyl-5-piperidinothiazole | 87061-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-phenyl-5-piperidinothiazole
• 英文别名: 1-(2-Phenyl-1,3-thiazol-5-yl)piperidine；2-phenyl-5-piperidin-1-yl-1,3-thiazole
• CAS: 87061-61-8
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂S
• 分子量: 244.36
• InChiKey: GJSMGEDWVSEFDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  44.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diethyl (1-benzamido-2,2-dichlorovinyl)phosphonate 在 劳森试剂 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-phenyl-5-piperidinothiazole
  参考文献：
  名称：

  1-酰基氨基-2,2-二氯乙烯基膦酸的二乙酯及其类似物与Lawesson试剂的反应

  摘要：

  将1-酰基氨基-2，2-二氯乙烯基膦酸的二乙酯及其类似物在与Lawesson试剂一起加热后，可以高产率转化为更早的未知取代的1,3-噻唑-4-基硫代膦酸酯。

  DOI：

  10.1134/s1070363210100105

文献信息

• NOVEL AND CONVENIENT METHODS FOR THE PREPARATION OF SUBSTITUTED THIOPHENES, THIAZOLES, AND 1,3,4-THIADIAZOLE-2(3<i>H</i>)-THIONES FROM BIFUNCTIONAL SUBSTRATES
  作者：I. Thomsen、U. Pedersen、P. B. Rasmussen、B. Yde、T. P. Andersen、S.-O. Lawesson

  DOI：10.1246/cl.1983.809

  日期：1983.6.5

  The reactions of LR (Lawesson’s Reagent) with 4-oxocarboxylic acid derivatives I, N-acyl aminoacid derivatives III, and N-acyl-N′-ethoxycarbonylhydrazines V, smoothly produce substituted thiophenes II, thiazoles IV, and 1,3,4-thiadiazole-2(3H)-thiones VI.

  LR（Lawesson 试剂）与 4-氧代羧酸衍生物 I、N-酰基氨基酸衍生物 III 和 N-酰基-N'-乙氧基羰基肼 V 的反应顺利产生取代的噻吩 II、噻唑 IV 和 1,3,4-噻二唑-2(3H)-硫酮 VI.
• THOMSEN, I.;PEDERSEN, U.;RASMUSSEN, P. B.;YDE, B.;ANDERSEN, T. P.;LAWESSO+, CHEM. LETT., 1983, N 6, 809-810
  作者：THOMSEN, I.、PEDERSEN, U.、RASMUSSEN, P. B.、YDE, B.、ANDERSEN, T. P.、LAWESSO+

  DOI：——

  日期：——