5,6-Benzo-4,7-dihydroinden | 95728-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 5,6-Benzo-4,7-dihydroinden
• 英文别名: 3a,4,9,9a-tetrahydro-1H-cyclopenta[b]naphthalene
• CAS: 95728-99-7
• 化学式: C₁₃H₁₄
• 分子量: 170.254
• InChiKey: JOFGHSBMTZSQOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环戊二烯 、 1,2-二(溴甲基)苯 在 锌 作用下， 生成 5,6-Benzo-4,7-dihydroinden
  参考文献：
  名称：

  Zur darstellung o -Chinoider kohlenwasserstoffe und deren verhaltengegenüberphilodienen

  摘要：

  描述了形成中间邻双基的方法。这些极不稳定的碳氢化合物容易与其他活化组分发生加成反应。因此，发现可以应用Diels-Alder反应的加成原理，从而导致四氢化萘衍生物的形成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92168-4

文献信息

• Reduction D′α,α′-dibromoorthoxylenes par les sels chromeux : generation facile d'orthoquino-dimethanes
  作者：D. Stephan、A. Gorgues、A. Le Coq

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)91403-0

  日期：1984.1

  α,α′-Dibromoorthoxylenes undergo a very fast reductive elimination on treatment with chromous chloride, affording the reactive intermediate orthoquinodimethanes which evolve into spiroorthoxylylenes 2 or may be trapped with dienophiles (adducts 3 and 4). Some attempts in the field of anthracycline precursors are reported.

  用氯化亚铬处理后，α，α'-二溴邻二甲苯会经历非常快速的还原消除反应，从而提供反应性中间体邻醌二甲烷，这些中间体会演变成螺二甲撑二甲苯2或被二烯亲二烯捕获（加合物3和4）。报道了蒽环类前体领域的一些尝试。
• STEPHAN, D.;GORGUES, A.;DE, COQ, A., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 49, 5649-5652
  作者：STEPHAN, D.、GORGUES, A.、DE, COQ, A.

  DOI：——

  日期：——