6,13-Bis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)pentacene | 952515-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并五苯
• 英文名称: 6,13-Bis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)pentacene
• 英文别名: 6,13-bis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)pentacene
• CAS: 952515-54-7
• 化学式: C₃₄H₁₂F₁₀
• 分子量: 610.453
• InChiKey: QNBZFWQELNNAQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.2
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  五氟苯锂 在 sodium hypophosphite 、 溶剂黄146 、 异丁酸 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 6,13-Bis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)pentacene
  参考文献：
  名称：

  芳基取代的并五苯衍生物的光氧化和复制

  摘要：

  制备了在6,13位被芳基取代的并五苯衍生物，并研究了它们的电子性质以及与氧的光加成反应。被2-噻吩基和苯基取代的并五苯衍生物在光照下与溶液中的氧反应，得到其内过氧化物。这些一阶动力学常数经评估为1.5×10 -3  s -1和2.7×10 -3  s -1。具有五氟苯基的并五苯衍生物在溶液中相对稳定。具有2-噻吩基的内过氧化物的热解和光解在溶液中得到并五苯衍生物，其产率分别为30％和44％。另外，研究了内过氧化物薄膜的紫外线照射（254 nm），这表明并五苯衍生物的复制。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.07.021