8-硝基-Alpha-四氢萘酮 | 58161-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 8-硝基-Alpha-四氢萘酮
• 中文别名: 8-硝基-Α-四氢萘酮
• 英文名称: 8-nitro-3,4-dihydro-1(2H)naphthalenone
• 英文别名: 8-nitro-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one；8-Nitro-3,4-dihydro-2H-naphthalin-1-on；8-Nitro-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one；8-nitro-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
• CAS: 58161-31-2
• 化学式: C₁₀H₉NO₃
• mdl: MFCD09751535
• 分子量: 191.186
• InChiKey: UKKCVYLILLBOTM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  154-155 °C
• 沸点：
  352.2±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.322±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-硝基-Alpha-四氢萘酮 在 盐酸 、 iron(II) sulfate 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 8-氨基-3,4-二氢萘-1(2H)-酮
  参考文献：
  名称：

  Nakamura, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1942, vol. 62, p. 236,238; dtsch. Ref. S. 57

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-8-nitro-3,4-dihydro-1(2H)naphthalenone O-methyl oxime 在 盐酸 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以95%的产率得到8-硝基-Alpha-四氢萘酮
  参考文献：
  名称：

  钯催化的螯合辅助芳香族CH硝化反应：硝基芳烃的区域特异性合成，不受取向规则的影响

  摘要：

  描述了钯催化的螯合辅助芳基CH键的邻位硝化反应。一系列氮杂芳烃（例如2-芳基喹喔啉，吡啶，喹啉和吡唑）被硝化，具有出色的化学和区域选择性。使用ø -甲基肟基团为一个可移动定向基团，各种的区域专一性合成ø硝基芳基酮经由涉及三个步骤的方法来实现从开始芳基酮Pd催化的本位C-H键的-nitration作为关键步骤。机理研究支持在氧化条件下涉及Pd（（II / III）和/或Pd（II / IV）催化循环的银介导的自由基机理。

  DOI：

  10.1021/jo400594j

文献信息

• Novel phenyl-substituted sulfonamides
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0107979A1

  公开（公告）日：1984-05-09

  Sulfonamide derivatives of the formula wherein J is phenyl fused to a specified carbocyclic or heterocyclic ring, said phenyl and said ring both being optionally substituted; R is H or CH3; W is 0 or S; A is substituted monocylic or bicyclic heterocyclic group; and their agriculturally suitable salts, exhibit herbicidal and plant growth regulant activities. They may be formulated for agricultural use in conventional manner. The novel compounds may be made in various ways. e.g. by reacting a novel sulfonylisocyanate or sulfonylisothiocyanate of formula JSO2NCW with an appropriate heterocyclic amine of formula RHNA.

  式中的磺酰胺衍生物 其中 J 是与特定碳环或杂环融合的苯基，所述苯基和所述环均被任选取代； R 是 H 或 CH3 W 是 0 或 S； A 是被取代的单环或双环杂环基团； 及其农用盐类具有除草和植物生长调节活性。它们可按常规方法配制成农用制剂。 这些新型化合物可以通过多种方法制得，例如，将式 JSO2NCW 的新型磺酰基异氰酸酯或磺酰基异硫氰酸酯与适当的式 RHNA 的杂环胺反应。
• Nakamura, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1941, vol. 61, p. 292,294; dtsch. Ref. S. 108
  作者：Nakamura

  DOI：——

  日期：——
• BIGGS D. F.; CASY A. F.; CHU I.; COUTTS R. T., J. MED. CHEM. <JMCM-AR>, 1976, 19, NO 4, 472-475
  作者：BIGGS D. F.、 CASY A. F.、 CHU I.、 COUTTS R. T.

  DOI：——

  日期：——
• US4586950A
  申请人：——

  公开号：US4586950A

  公开（公告）日：1986-05-06
• US4620870A
  申请人：——

  公开号：US4620870A

  公开（公告）日：1986-11-04