4-bromo-N-(2,5-dimethylphenyl)-1,8-naphthalimide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-bromo-N-(2,5-dimethylphenyl)-1,8-naphthalimide
• 英文别名: 6-Bromo-2-(2,5-dimethylphenyl)benzo[de]isoquinoline-1,3-dione
• 化学式: C₂₀H₁₄BrNO₂
• 分子量: 380.241
• InChiKey: BXIHOTBPTKMBNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-N-(2,5-dimethylphenyl)-1,8-naphthalimide 、 以 乙二醇甲醚 为溶剂， 反应 48.0h， 以32%的产率得到6-[4-[3-(dimethylamino)-5-[4-[9H-fluoren-9-yl(fluoren-9-ylidene)methyl]phenyl]phenyl]piperazin-1-yl]-2-(2,5-dimethylphenyl)benzo[de]isoquinoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  使用稳定的第三自由基对光生自由基对寿命进行皮秒控制

  摘要：

  导致长寿命自由基离子对（RPs）的有机供体-受体系统中的光诱导电子转移反应因其在太阳能转换和自旋电子学等领域的潜在应用而引起了广泛的兴趣。我们介绍了一个电子供体-电子受体-稳定的自由基系统的光物理性质和自旋动力学，该系统由与4-氨基萘-1,8-二甲酰亚胺（ANI）电子接受发色团共价连接的间苯二胺（mPD）供体组成作为α，γ-双二亚苯基-β-苯基烯丙基（BDPA）稳定基团。ANI的选择性光激发产生BDPA–mPD +• –ANI –•三基团，其中mPD +• –ANI –•RP自旋强烈交换耦合。发现BDPA的存在会大大提高RP的系统间交叉速率，从最初的光生化BDPA- 1（mPD +• –ANI –•）到BDPA- 3（mPD +• –ANI –•），从而通过以下方式加速了RP重组产生BDPA–mPD– 3的三重态通道与缺少BDPA自由基的参考分子相比，ANI。观察到的RP重组速率比以前报道

  DOI：

  10.1021/acs.jpca.6b02621