1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(3-oxo-3-phenylprop-1-enyl)piperidine | 858644-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(3-oxo-3-phenylprop-1-enyl)piperidine
• 英文别名: tert-butyl 4-[(1E)-3-oxo-3-phenylprop-1-en-1-yl]piperidine-1-carboxylate；1,1-dimethylethyl 4-[(1E)-3-oxo-3-phenyl-1-propenyl]-1-Piperidinecarboxylate；1-Boc-4-(3-Oxo-3-phenylpropenyl)piperidine；tert-butyl 4-[(E)-3-oxo-3-phenylprop-1-enyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 858644-32-3
• 化学式: C₁₉H₂₅NO₃
• 分子量: 315.412
• InChiKey: XYJDXZJRFHANJE-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(3-oxo-3-phenylprop-1-enyl)piperidine 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 tert-butyl 4-(3-oxo-3-phenylpropyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Quinoline derivatives as neurokinin receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及式(I)所示的取代喹啉酰肼：其中R1、R2、R3、R4、R5、X、Y和Z在此定义，包含它们的药物组合物及其在治疗由神经激肽-2和/或神经激肽-3 (NK-3)受体介导的疾病中的用途。因此，这些化合物可用于治疗方法，以抑制和治疗这些疾病。

  公开号：

  US20090054440A1
• 作为产物：
  描述：

  1-叔丁氧羰基哌啶-4-甲醛 在 lithium hexamethyldisilazane 、 碳酸氢钠 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 柠檬酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(3-oxo-3-phenylprop-1-enyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/12900

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Pyrrolidine modulators of chemokine receptor activity
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06399619B1

  公开（公告）日：2002-06-04

  The present invention is directed to pyrrolidine compounds of the formula I: (wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6 and n are defined herein) which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of the chemokine receptors CCR-5 and/or CCR-3.

  本发明涉及具有以下结构的吡咯烷化合物：（其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和n在此处定义），这些化合物可用作化学因子受体活性的调节剂。具体而言，这些化合物可用作趋化因子受体CCR-5和/或CCR-3的调节剂。
• US6399619B1
  申请人：——

  公开号：US6399619B1

  公开（公告）日：2002-06-04
• Quinoline derivatives as neurokinin receptor antagonists
  申请人：Carling William Robert

  公开号：US20090054440A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The present invention relates to substituted quinoline hydrazides of Formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , X, Y and Z are defined herein, pharmaceutical compositions comprising them and their use in treating diseases mediated by neurokinin-2 and/or neurokinin-3 (NK-3) receptors. These compounds can thus be used in methods of treatment to suppress and treat such disorders.

  本发明涉及式(I)所示的取代喹啉酰肼：其中R1、R2、R3、R4、R5、X、Y和Z在此定义，包含它们的药物组合物及其在治疗由神经激肽-2和/或神经激肽-3 (NK-3)受体介导的疾病中的用途。因此，这些化合物可用于治疗方法，以抑制和治疗这些疾病。
• WO2007/12900
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——