8-羟基-3,4-二氢-1H-2-萘酮 | 53568-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 中文名称: 8-羟基-3,4-二氢-1H-2-萘酮
• 中文别名: 8-羟基-3,4-二氢萘-2-酮；8-羟基-3,4-二氢萘-2(1H)-酮；8-羟基-2-萘满酮
• 英文名称: 8-hydroxy-2-tetralone
• 英文别名: 3,4-Dihydro-8-hydroxynaphthalin-2(1H)on；3,4-dihydro-8-hydroxy-2(1H)-naphthalenone；8-hydroxy-3,4-dihydronaphthalen-2(1H)-one；8-hydroxy-3,4-dihydro-1H-naphthalen-2-one
• CAS: 53568-05-1
• 化学式: C₁₀H₁₀O₂
• mdl: MFCD01314169
• 分子量: 162.188
• InChiKey: NDUSBJBOSIRESA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2914501900
• 安全说明：
  S26,S36

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-羟基-3,4-二氢-1H-2-萘酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1,2,3,4-tetrahydro-2,8-naphthalenediol
  参考文献：
  名称：

  四羟基萘还原酶：涉及还原性不对称萘酚脱芳香化酶的催化性能。

  摘要：

  在减少的情况下：四羟基萘还原酶具有广泛的底物范围，包括其他酚类化合物和环状酮。结构建模揭示了主要的酶-底物相互作用；酶的C末端截短会导致底物偏好发生变化，这取决于C末端羧酸盐对底物的稳定作用（参见图片）。该作用允许鉴定同源酶。

  DOI：

  10.1002/anie.201107695
• 作为产物：
  描述：

  7-甲氧基-1-萘满酮 生成 8-羟基-3,4-二氢-1H-2-萘酮
  参考文献：
  名称：

  Chemokine receptor binding heterocyclic compounds

  摘要：

  这项发明涉及一类新型的杂环化合物，它们结合趋化因子受体，抑制其天然配体的结合。这些化合物通过结合趋化因子受体，包括CXCR4和CCR5，从而抑制这些趋化因子的后续结合，产生对HIV感染的保护效果。本发明提供了一个式I的化合物 其中，W是氮原子，Y不存在，或者W是碳原子，Y═H； R1至R7可以相同也可以不同，并且独立地选择自氢或直链、支链或环状的C1-6烷基； R8是一个取代的杂环基或取代的芳香基 Ar是一个芳香或杂芳环，每个环在单个或多个非连接位置可选择地取代有电子给体或吸引体基团； n和n′独立地为0-2； X是下式的一个基团： 其中，环A是一个可选择地取代的饱和或不饱和的5或6元环，P是一个可选择地取代的碳原子、一个可选择地取代的氮原子、硫或氧原子。环B是一个可选择地取代的5到7元环。上述式中的环A和环B可以通过基团V从任何位置连接到基团W，其中V是一个化学键，一个(CH2)n″基团（其中n″=0-2）或一个C═O基团。Z是(1)一个氢原子，(2)一个可选择地取代的C1-6烷基基团，(3)一个用可选择地取代的芳香或杂环基团取代的C0-6烷基基团，(4)一个可选择地取代的C0-6烷基氨基或C3-7环烷氨基基团，(5)一个可选择地取代的羰基或磺酰基。这些化合物还包括任何药学上可接受的酸盐和金属络合物，以及它们的任何立体异构体形式和立体异构体形式的混合物。

  公开号：

  US06750348B1

文献信息

• [EN] 6-SUBSTITUTED NICOTINAMIDE DERIVATIVES AS OPIOID RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE NICOTINAMIDE 6-SUBSTITUES UTILISES COMME ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DES OPIOIDES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2004080968A1

  公开（公告）日：2004-09-23

  A compound of the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, enantiomer, racemate, diastereomers or mixtures thereof, or a solvate thereof, formulations and methods of use thereof, as opioid receptor antagonists are disclosed wherein the variables are as described herein.

  公式（I）的化合物或其药用可接受的盐、对映体、消旋体、二对映异构体或其混合物，或其溶剂合物，公开了作为阿片受体拮抗剂的配方和使用方法，其中变量如本文所述。
• Baker's yeast mediated reduction of aromatic ring substituted 2-tetralones
  作者：Paolo Manitto、Giovanna Speranza、Diego Monti、Gabriele Fontana、Elisa Panosetti

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00715-k

  日期：1995.10

  2-Telraloncs mono- and disubstitutcd with methoxy or hydroxy groups in the aromatic ring are hydrogenated to 2-tetralols in good yields by non-fermenting baker's yeast. The prevalent enantioform of the reduction product and its e.e. were found to depend on the substitution pattern. In one case, i.e. the biotransformation of 5-mcthoxy-2-tetralone into the corresponding 2-tetralol, an e.e. ≥ 98% was

  通过不发酵面包酵母以高收率将具有芳香环中的甲氧基或羟基的单-和2-取代的2-Telraloncs氢化成2-四醇。发现还原产物及其ee的普遍对映体取决于取代模式。在一种情况下，即5-甲氧基-2-四氢萘酮生物转化为相应的2-四氢萘酚，观察到ee≥98％。提出了一个简单的抽象模型，用于解释和预测2-四氢萘酮在酵母介导的羰基还原反应中的立体化学结果。
• Azetidine derivatives and hypotensive compositions thereof
  申请人：John Wyeth & Brother, Ltd.

  公开号：US05164385A1

  公开（公告）日：1992-11-17

  Azetidine derivatives of formula ##STR1## and their pharmaceutically acceptable acid addition salts are disclosed. In the formula R is hydrogen or one or more specified substituents. The compounds have hypotensive activity. Some are also 5-HT.sub.1A agonists.

  公开了式子为## STR1 ##的Azetidine衍生物及其药学上可接受的酸加盐。在公式中，R为氢或一个或多个指定的取代基。这些化合物具有降压活性。其中一些也是5-HT.sub.1A激动剂。
• Novel aminotransferase, gene encoding the same, and method of using them
  申请人：Ito Noriyuki

  公开号：US20100285544A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  The invention relates to a novel aminotransferase, DNA encoding the enzyme, a recombinant vector into which the DNA has been introduced, and a transformant into which the vector has been introduced. Further, the invention also relates to a method for producing an optically active amino compound utilizing the enzyme or transformant. The aminotransferase of the invention has an ability of efficiently converting a ketone compound, particularly a cyclic ketone compound to an optically active amino compound. According to the invention, a method for efficiently producing an optically active amino compound, particularly an optically active cyclic amino compound is provided.

  本发明涉及一种新型氨基转移酶、编码该酶的DNA、已引入该DNA的重组载体以及已引入该载体的转化菌株。此外，本发明还涉及一种利用该酶或转化菌株生产光学活性氨基化合物的方法。本发明的氨基转移酶能够高效地将酮类化合物，尤其是环状酮类化合物转化为光学活性氨基化合物。根据本发明，提供了一种高效生产光学活性氨基化合物，尤其是光学活性环状氨基化合物的方法。
• Vanilloid receptor ligands and their use in treatments
  申请人：Norman H. Mark

  公开号：US20060160872A1

  公开（公告）日：2006-07-20

  Substituted benzimidazoles and compositions containing them, for the treatment of acute, inflammatory and neuropathic pain, dental pain, general headache, migraine, cluster headache, mixed-vascular and non-vascular syndromes, tension headache, general inflammation, arthritis, rheumatic diseases, osteoarthritis, inflammatory bowel disorders, inflammatory eye disorders, inflammatory or unstable bladder disorders, psoriasis, skin complaints with inflammatory components, chronic inflammatory conditions, inflammatory pain and associated hyperalgesia and allodynia, neuropathic pain and associated hyperalgesia and allodynia, diabetic neuropathy pain, causalgia, sympathetically maintained pain, deafferentation syndromes, asthma, epithelial tissue damage or dysfunction, herpes simplex, disturbances of visceral motility at respiratory, genitourinary, gastrointestinal or vascular regions, wounds, burns, allergic skin reactions, pruritus, vitiligo, general gastrointestinal disorders, gastric ulceration, duodenal ulcers, diarrhea, gastric lesions induced by necrotising agents, hair growth, vasomotor or allergic rhinitis, bronchial disorders or bladder disorders.

  含有取代苯并咪唑的组合物，用于治疗急性、炎症性和神经痛、牙痛、普通头痛、偏头痛、集群头痛、混合血管和非血管综合症、紧张性头痛、普通炎症、关节炎、风湿性疾病、骨关节炎、炎症性肠病、炎症性眼疾、炎症性或不稳定的膀胱疾病、银屑病、具有炎症成分的皮肤疾病、慢性炎症疾病、炎症性疼痛及相关的过敏症和痛觉过敏、神经痛及相关的过敏症和痛觉过敏、糖尿病性神经病疼痛、创伤性神经痛、交感神经维持的疼痛、去神经症候群、哮喘、上皮组织损伤或功能障碍、单纯疱疹、呼吸道、泌尿生殖系统、胃肠道或血管区域的内脏运动障碍、伤口、烧伤、过敏性皮肤反应、瘙痒、白癜风、普通胃肠道疾病、胃溃疡、十二指肠溃疡、腹泻、坏死性剂引起的胃病变、毛发生长、血管运动或过敏性鼻炎、支气管疾病或膀胱疾病。