Protein N-Terminal Processing: Substrate Specificity of <i>Escherichia coli</i> and Human Methionine Aminopeptidases
作者:Qing Xiao、Feiran Zhang、Benjamin A. Nacev、Jun O. Liu、Dehua Pei
DOI:10.1021/bi1005464
日期:2010.7.6
Methionine aminopeptidase (MetAP) catalyzes the hydrolytic cleavage of the N-terminal methionine from newly synthesized polypeptides. The extent of removal of methionyl from a protein is dictated by its N-terminal peptide sequence. Earlier studies revealed that MetAPs require amino acids containing small side chains (e.g., Gly, Ala, Ser, Cys, Pro, Thr, and Val) as the P1′ residue, but their specificity
甲硫氨酸氨肽酶 (MetAP) 催化新合成多肽的 N 端甲硫氨酸的水解裂解。从蛋白质中去除甲硫氨酰的程度取决于其 N 端肽序列。早期的研究表明,MetAPs 需要含有小侧链的氨基酸(例如,Gly、Ala、Ser、Cys、Pro、Thr 和 Val)作为 P1' 残基,但它们在 P2' 及以后位置的特异性仍未完全确定。在这项工作中,大肠杆菌的底物特异性MetAP1、人类 MetAP1 和人类 MetAP2 通过针对组合肽库的筛选和单独合成的肽底物的动力学分析进行系统分析。我们的结果表明,虽然所有三种酶在 P1' 位置都需要小残基,但它们在该位置对 Val 和 Thr 具有不同的耐受性。人类 MetAP2 对 Met-Val 肽的催化活性始终比 MetAP1 高 2 个数量级,表明 MetAP2 负责在体内加工含有 N 端 Met-Val 和 Met-Thr 序列的蛋白质。在 P2'-P5' 位置,所有三个