8-羟基喹唑啉-2,4-(1H,3H)-二酮 | 40919-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 8-羟基喹唑啉-2,4-(1H,3H)-二酮
• 英文名称: 8-hydroxyquinazolin-2,4-(1H,3H)-dione
• 英文别名: 1,2,3,4-Tetrahydro-8-hydroxy-2,4-dioxo-chinazolin；8-hydroxy-2,4-dioxoquinazoline；8-hydroxy-1H-quinazoline-2,4-dione；8-hydroxyquinazoline-2,4(1H,3H)-dione；8-hydroxy-1H-quinazoline-2,4-dione
• CAS: 40919-26-4
• 化学式: C₈H₆N₂O₃
• 分子量: 178.147
• InChiKey: UTYMQYYMPMILHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-羟基喹唑啉-2,4-(1H,3H)-二酮 在 三乙胺 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 反应 37.0h， 生成 2-chloro-8-hydroxy-3H-quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  2-氨基喹唑啉-4(3H)-一衍生物的设计、合成和生物学评价作为潜在的 SARS-CoV-2 和 MERS-CoV 治疗方法

  摘要：

  尽管致命冠状病毒的威胁日益增加，但目前还没有经过证明有效的抗病毒药物可以治疗它们。新设计、合成并研究了 2-Aminoquinazolin-4(3 H )-one 衍生物，以显示对 SARS-CoV-2 和 MERS-CoV 的抑制作用。合成的衍生物中，7-氯-2-((3,5-二氯苯基)氨基)喹唑啉-4( 3H )-酮( 9g )和2-((3,5-二氯苯基)氨基)-5-羟基喹唑啉-4 (3 H )-one ( 11e ) 显示出最有效的抗 SARS-CoV-2 活性 (IC 50 < 0.25 μM) 和抗 MERS-CoV 活性 (IC 50 < 1.1 μM)，且无细胞毒性（ CC 50 > 25 μM）。此外，两种化合物在代谢稳定性、hERG 结合亲和力、CYP 抑制和初步 PK 研究方面均显示出可接受的结果。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2021.127885
• 作为产物：
  描述：

  尿素 、 3-羟基-2-氨基苯甲酸 反应 20.0h， 生成 8-羟基喹唑啉-2,4-(1H,3H)-二酮
  参考文献：
  名称：

  2-氨基喹唑啉-4(3H)-一衍生物的设计、合成和生物学评价作为潜在的 SARS-CoV-2 和 MERS-CoV 治疗方法

  摘要：

  尽管致命冠状病毒的威胁日益增加，但目前还没有经过证明有效的抗病毒药物可以治疗它们。新设计、合成并研究了 2-Aminoquinazolin-4(3 H )-one 衍生物，以显示对 SARS-CoV-2 和 MERS-CoV 的抑制作用。合成的衍生物中，7-氯-2-((3,5-二氯苯基)氨基)喹唑啉-4( 3H )-酮( 9g )和2-((3,5-二氯苯基)氨基)-5-羟基喹唑啉-4 (3 H )-one ( 11e ) 显示出最有效的抗 SARS-CoV-2 活性 (IC 50 < 0.25 μM) 和抗 MERS-CoV 活性 (IC 50 < 1.1 μM)，且无细胞毒性（ CC 50 > 25 μM）。此外，两种化合物在代谢稳定性、hERG 结合亲和力、CYP 抑制和初步 PK 研究方面均显示出可接受的结果。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2021.127885

文献信息

• [EN] 1-(ARYLMETHYL)QUINAZOLINE-2,4(1H,3H)-DIONES AS PARP INHIBITORS AND THE USE THEREOF<br/>[FR] 1-(ARYLMÉTHYL)QUINAZOLINE-2,4(1H,3H)-DIONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PARP ET UTILISATION DE CELLES-CI
  申请人：IMPACT THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2012130166A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  Disclosed are 1-(arylmethyl)quinazoline-2,4(1H,3H)-diones thereof, represented by the Formula (I) wherein Ar, R1-R6 are defined herein. Compounds having Formula (I) are PARP inhibitors. Therefore, compounds of the invention may be used to treat clinical conditions that are responsive to the inhibition of PARP activity.

  公开了其1-(芳基甲基)喹唑啉-2,4(1H,3H)-二酮，其由式(I)所表示，其中Ar，R1-R6在此定义。具有式(I)的化合物是PARP抑制剂。因此，本发明的化合物可用于治疗对PARP活性抑制敏感的临床状况。
• 1-(Arylmethyl)quinazoline-2,4(1H,3H)-diones as PARP Inhibitors and the Use Thereof
  申请人：Cai Sui Xiong

  公开号：US20140023642A1

  公开（公告）日：2014-01-23

  Disclosed are 1-(arylmethyl)quinazoline-2,4(1H,3H)-diones thereof, represented by the Formula (I) wherein Ar, R 1 -R 6 are defined herein. Compounds having Formula (I) are PARP inhibitors. Therefore, compounds of the invention may be used to treat clinical conditions that are responsive to the inhibition of PARP activity.

  公开的是其1-(芳基甲基)喹唑啉-2,4(1H,3H)-二酮，由式(I)所代表，其中Ar，R1-R6在此定义。具有式(I)的化合物为PARP抑制剂。因此，本发明的化合物可用于治疗对PARP活性抑制有响应的临床病况。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005054249A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  The invention provides compounds of formula (I) wherein m, R1, n, R2, q, X, Y, R3, R4, R5, R6, R7 and R8 are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  该发明提供了公式（I）中的化合物，其中m、R1、n、R2、q、X、Y、R3、R4、R5、R6、R7和R8如规范中定义，以及其制备方法、含有它们的药物组合物及其在治疗中的用途。
• Novel compounds
  申请人：Hossain Nafizal

  公开号：US20070123543A1

  公开（公告）日：2007-05-31

  The invention provides compounds of formula (I) wherein m, R 1 , n, R 2 , q, X, Y, R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供式（I）的化合物，其中m，R1，n，R2，q，X，Y，R3，R4，R5，R6，R7和R8如规范中所定义，其制备过程，包含它们的制药组合物以及它们在治疗中的使用。
• 1-(Arylmethyl)quinazoline-2,4(1H,3H)-Diones as PARP Inhibitors and the Use Thereof
  申请人：Impact Therapeutics, Inc.

  公开号：US20160237070A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  Disclosed are 1-(arylmethyl)quinazoline-2,4(1H,3H)-diones represented by the Formula (I): wherein Ar, R 1 -R 6 are defined herein. Compounds having Formula (I) are PARP inhibitors. Therefore, compounds of the invention may be used to treat clinical conditions that are responsive to the inhibition of PARP activity.

  本发明涉及一种由式（I）表示的1-(芳基甲基)喹唑啉-2,4(1H,3H)-二酮，其中Ar，R1-R6如本文所定义。具有式（I）的化合物是PARP抑制剂。因此，本发明的化合物可以用于治疗对PARP活性抑制有反应的临床病症。