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3-(4-methyl-piperazin-1-yl)-1-phenyl-isoquinoline | 72736-10-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(4-methyl-piperazin-1-yl)-1-phenyl-isoquinoline
英文别名
3-N-Methylpiperazino-1-phenyl-isoquinoline;3-(4-Methylpiperazin-1-yl)-1-phenylisoquinoline
3-(4-methyl-piperazin-1-yl)-1-phenyl-isoquinoline化学式
CAS
72736-10-8
化学式
C20H21N3
mdl
——
分子量
303.407
InChiKey
LSZULEAXKGKCFQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    19.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-苯基-1,2-二氢异喹啉-3(4H)-酮 在 palladium on activated charcoal 五氯化磷氢气 作用下, 以 甲醇二乙二醇二甲醚 为溶剂, 25.0~160.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下, 反应 31.0h, 生成 3-(4-methyl-piperazin-1-yl)-1-phenyl-isoquinoline
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Reactions of Isoquinoline Derivatives III.1Synthesis and Reactions of 3,4-Dihalogeno-1-phenylisoquinolines
    摘要:
    通过 1-苯基-1,4-二氢-3(2H)异喹啉酮(1)与五卤化磷的反应,以及对 1 进行 Vilsmeier-Haack酰化,然后用次卤化钠进行氧化裂解的两步法,可以很容易地获得 3,4-二卤代-1-苯基异喹啉。
    DOI:
    10.1055/s-1988-27670
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文献信息

  • 3-Piperidino or apiperazino-1-phenyl or 1-substituted phenyl
    申请人:Hoechst Aktiengesellschaft
    公开号:US04282222A1
    公开(公告)日:1981-08-04
    Isoquinolines of the formula ##STR1## in which R.sub.1 is piperidino, piperazino or piperazino N-substituted thereof by alkyl of 1 to 4 carbon atoms, alkylene of 1 to 4 carbon atoms wherein said alkylene is substituted in turn by fluorobenzoyl, or CHO; R.sub.2 is phenyl or phenyl substituted by alkyl of 1 to 4 carbon atoms, halogen, amino or nitro; and R.sub.3 is hydrogen or halogen, a process for their preparation and medicaments containing the isoquinolines, especially the use of said medicaments as antidepressants.
    化学式为 ##STR1## 的异喹啉化合物,其中R.sub.1是哌啶基、哌嗪基或其N-烷基取代物,所述烷基含有1至4个碳原子,所述烷基又被氟苯甲酰基取代的1至4个碳原子的烷基,或CHO;R.sub.2是苯基或被1至4个碳原子的烷基、卤素、氨基或硝基取代的苯基;R.sub.3是氢或卤素。制备这些异喹啉化合物的方法以及含有这些异喹啉化合物的药物,特别是将这些药物用作抗抑郁剂的用途。
  • Isochinolinderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende pharmazeutische Zubereitungen
    申请人:HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0005232A1
    公开(公告)日:1979-11-14
    Isochinoline der Formel worin die Substituenten die im Anspruch 1 genannten Bedeutungen haben, Verfahren zu ihrer Herstellung und die Isochinoline enthaltenden Arzneimittel, insbesondere deren Verwendung als Spasmolyticum und Sedativum.
    式中取代基具有权利要求 1 所述含义的异喹啉类化合物,其制备方法和含有异喹啉类化合物的药物,特别是用作解痉剂和镇静剂的药物。
  • BARTMANN, WILHELM;KONZ, ELMAR;RUGER, WOLFGANG, HETEROCYCLES, 29,(1989) N, C. 707-718
    作者:BARTMANN, WILHELM、KONZ, ELMAR、RUGER, WOLFGANG
    DOI:——
    日期:——
  • US4282222A
    申请人:——
    公开号:US4282222A
    公开(公告)日:1981-08-04
  • Synthesis and Reactions of Isoquinoline Derivatives III.<sup>1</sup>Synthesis and Reactions of 3,4-Dihalogeno-1-phenylisoquinolines
    作者:B. Renger、E. Konz、W. Rüger
    DOI:10.1055/s-1988-27670
    日期:——
    Reaction of 1-phenyl-1,4-dihydro-3(2H)isoquinolinone (1) with phosphorus pentahalides as well as a two-step procedure involving a Vilsmeier-Haack acylation of 1 followed by oxidative cleavage with sodium hypohalites make 3,4-dihalogeno-1-phenylisoquinolines easily available.
    通过 1-苯基-1,4-二氢-3(2H)异喹啉酮(1)与五卤化磷的反应,以及对 1 进行 Vilsmeier-Haack酰化,然后用次卤化钠进行氧化裂解的两步法,可以很容易地获得 3,4-二卤代-1-苯基异喹啉。
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