8-苄基-2,8-二氮杂-螺[4,5]葵烷-1,3二酮 | 1463-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 8-苄基-2,8-二氮杂-螺[4,5]葵烷-1,3二酮
• 中文别名: 8-苄基-2,8-二氮杂螺[4.5]-1,3-癸二酮
• 英文名称: 8-benzyl-2,8-diazspiro[4.5]decane-1,3-dione
• 英文别名: 8-benzyl-2,8-diazaspiro[4.5]decane-1,3-dione；8-benzyl-2,8-diaza-spiro[4.5]decan-1,3-dione；8-benzyl-3-oxo-2-aza-8-azoniaspiro[4.5]dec-1-en-1-olate
• CAS: 1463-48-5
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O₂
• 分子量: 258.32
• InChiKey: ZGADWVQZLQNWHP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  189°
• 沸点：
  446.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-苄基-2,8-二氮杂-螺[4,5]葵烷-1,3二酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 聚合甲醛 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.83h， 生成 2-甲基-8-苄基-2,8-二氮杂螺[4.5]癸烷
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELF-IMMOLATIVE LINKERS CONTAINING MANDELIC ACID DERIVATIVES, DRUG-LIGAND CONJUGATES FOR TARGETED THERAPIES AND USES THEREOF
  [FR] LIEURS AUTO-IMMOLABLES CONTENANT DES DÉRIVÉS D'ACIDE MANDÉLIQUE, CONJUGUÉS MÉDICAMENT-LIGAND POUR THÉRAPIES CIBLÉES, ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  该发明提供了一种治疗药物和靶向共轭物，包含这些共轭物的药物组合物，以及这些共轭物在抗肿瘤和其他治疗方案中的用途。还提供了其新颖的中间体。这些共轭物通过一个由蛋白酶如半胱氨酸蛋白酶B可切割的底物组成的连接物将治疗药物片段或前药片段与靶向基团结合。靶向基团是一个以细胞表面分子为靶点的配体，例如抗肿瘤细胞上的细胞表面受体。该配体可能仅作为靶向基团，也可能本身具有治疗效果。在给药公式I的治疗药物和靶向共轭物并使共轭物暴露于特异于底物的蛋白酶的情况下，连接物被切割，靶向基团与共轭物分离，导致药物片段或前药片段转化为药物或前药。所述的共轭物在抗肿瘤疗法中很有用。还提供了制备治疗药物和靶向共轭物及其中间体的方法，以及包含治疗药物和靶向共轭物的试剂盒。

  公开号：

  WO2015038426A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-苄基-4-哌啶基)-2-氰基乙酸乙酯 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 8-苄基-2,8-二氮杂-螺[4,5]葵烷-1,3二酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR THE DETECTION AND TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE AND RELATED DISORDERS
  [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR LA DÉTECTION ET LE TRAITEMENT DE LA MALADIE D'ALZHEIMER ET DES TROUBLES ASSOCIÉS

  摘要：

  公开号：

  WO2009117728A3

文献信息

• [EN] 2-CYANOPYRROLOPYRIMIDINES AND PHARMACEUTICAL USES THEREOF<br/>[FR] 2-CYANOPYRROLOPYRIMIDINES ET UTILISATIONS PHARMACEUTIQUES DE CELLES-CI
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2004069256A1

  公开（公告）日：2004-08-19

  The invention relates to pyrrolo pyrimidines of formula (I), wherein Y represents -(CH2)t-O- or -(CH2)r-S-, p is 1 or 2, r is 1, 2 or 3, t is 1, 2 or 3, or Y is -(CH2)j- or -CH=CH-, j is 1 or 2; p is 1 or 2, or Y is -(CH2)f-, f is 1 or 2, p is 1, and the further radicals and symbols have the meaning as defined herein; their preparation, their use as pharmaceuticals, pharmaceutical compositions containing them, the use of such a compound for the manufacture of a pharmaceutical preparation for the treatment of neuropathic pain and to a method for the treatment of such a disease in animals, especially in humans.

  该发明涉及公式（I）中的吡咯嘧啶，其中Y代表-(CH2)t-O-或-(CH2)r-S-，p为1或2，r为1、2或3，t为1、2或3，或Y为-(CH2)j-或-CH=CH-，j为1或2；p为1或2，或Y为-(CH2)f-，f为1或2，p为1，以及进一步的基团和符号具有如本文所定义的含义；它们的制备，它们作为药物的用途，含有它们的药物组合物，利用这种化合物制备用于治疗神经病性疼痛的药物制剂的用途，以及用于治疗这种疾病的方法在动物中，尤其是在人类中。
• [EN] SPIRO-SUBSTITUTED PYRROLOPYRIMIDINES<br/>[FR] PYRROLOPYRIMIDINES SPIRO-SUBSTITUEES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2004076455A1

  公开（公告）日：2004-09-10

  The invention provides compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof formula (I) wherein the symbols have the meaning as defined in the description. Said compounds are inhibitors of cathepsin K and/or cathepsin S and are useful for the treatment of diseases and medical conditions in which cathepsin K and/or cathepsin S is implicated, e.g. various disorders including neuropathic pain, inflammation, rheumatoid arthritis, osteoarthritis, osteoporosis, multiple sclerosis and tumours.

  该发明提供了式（I）的化合物或其药用可接受的盐或酯的公式（I），其中符号的含义如描述中所定义。所述化合物是猫hepsin K和/或猫hepsin S的抑制剂，并且对于治疗猫hepsin K和/或猫hepsin S参与的疾病和医疗状况是有用的，例如各种疾病，包括神经病痛、炎症、类风湿性关节炎、骨关节炎、骨质疏松症、多发性硬化和肿瘤。
• 2-Cyanopyrrolopyrimidines and pharmaceutical uses thereof
  申请人：Buxton Paul Francis

  公开号：US20060247251A1

  公开（公告）日：2006-11-02

  The invention relates to pyrrolo pyrimidines of formula (I), wherein Y represents —(CH 2 ) t —O— or —(CH 2 ) r —S—, p is 1 or 2, r is 1, 2 or 3, t is 1, 2 or 3, or Y is —(CH 2 ) j — or —CH═CH—, j is 1 or 2; p is 1 or 2, or Y is —(CH 2 ) f —, f is 1 or 2, p is 1, and the further radicals and symbols have the meaning as defined herein; their preparation, their use as pharmaceuticals, pharmaceutical compositions containing them, the use of such a compound for the manufacture of a pharmaceutical preparation for the treatment of neuropathic pain and to a method for the treatment of such a disease in animals, especially in humans.

  本发明涉及式(I)的吡咯吡嗪化合物，其中Y代表—(CH2)t—O—或—(CH2)r—S—，p为1或2，r为1、2或3，t为1、2或3，或Y为—(CH2)j—或—CH═CH—，j为1或2；p为1或2，或Y为—(CH2)f—，f为1或2，p为1，其余基团和符号的含义如本文所定义；制备它们，将它们用作药物，含有它们的制药组合物，使用这种化合物制备治疗神经病痛的药物制剂以及治疗这种疾病的方法，尤其是在动物，特别是人类中。
• Spiro-substituted pyrrologyrimidines
  申请人：Irie Osamu

  公开号：US20060258690A1

  公开（公告）日：2006-11-16

  The invention provides compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof formula (I) wherein the symbols have the meaning as defined in the description. Said compounds are inhibitors of cathepsin K and/or cathepsin S and are useful for the treatment of diseases and medical conditions in which cathepsin K and/or cathepsin S is implicated, e.g. various disorders including neuropathic pain, inflammation, rheumatoid arthritis, osteoarthritis, osteoporosis, multiple sclerosis and tumours.

  本发明提供了公式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐或酯，其中符号的含义如描述中所定义。所述化合物是猫hepsin K和/或猫hepsin S的抑制剂，可用于治疗与猫hepsin K和/或猫hepsin S有关的疾病和医学情况，例如各种紊乱，包括神经病理性疼痛、炎症、类风湿性关节炎、骨关节炎、骨质疏松症、多发性硬化和肿瘤。
• Spiro-substituted pyrrolo[2,3-D]pyrimidines as cathepsin inhibitors
  申请人：Novartis AG

  公开号：US07531546B2

  公开（公告）日：2009-05-12

  The invention provides compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof formula (I) wherein the symbols have the meaning as defined in the description. Said compounds are inhibitors of cathepsin K and/or cathepsin S and are useful for the treatment of diseases and medical conditions in which cathepsin K and/or cathepsin S is implicated, e.g. various disorders including neuropathic pain, inflammation, rheumatoid arthritis, osteoarthritis, osteoporosis, multiple sclerosis and tumors.

  本发明提供了公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐或酯，其中符号的含义如描述中所定义。所述化合物是猫hepsin K和/或猫hepsin S的抑制剂，可用于治疗与猫hepsin K和/或猫hepsin S有关的疾病和医学状况，例如各种疾病，包括神经病理性疼痛，炎症，类风湿性关节炎，骨关节炎，骨质疏松症，多发性硬化和肿瘤。