1-benzyloxy-2-butyl-4-methoxy-3-(4-trifluoromethylphenyl)naphthalene | 347389-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-benzyloxy-2-butyl-4-methoxy-3-(4-trifluoromethylphenyl)naphthalene
• 英文别名: 2-Butyl-4-methoxy-1-(phenylmethoxy)-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]naphthalene；3-butyl-1-methoxy-4-phenylmethoxy-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]naphthalene
• CAS: 347389-76-8
• 化学式: C₂₉H₂₇F₃O₂
• 分子量: 464.527
• InChiKey: MYAYAFIYDUELRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对溴三氟甲苯 、 2-(4-benzyloxy-3-butyl-1-methoxy-naphthalen-2-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolane 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 potassium phosphate 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 72.0h， 以64%的产率得到1-benzyloxy-2-butyl-4-methoxy-3-(4-trifluoromethylphenyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  通过高区域选择性Cr介导的苯环化反应合成新型醌硼酸酯衍生物及其在Pd催化偶联过程中的应用。

  摘要：

  本文描述了一类新型的醌硼酸酯的合成和反应性。这些化合物是利用Fischer卡宾配合物与炔基硼酸酯的高度区域选择性Dötz环化法制备的。迄今研究的所有底物均提供了单一的区域异构芳基硼酸酯产品。在空间和电子效应的背景下讨论了这种选择性的起源。另外，已经发现这些化合物与一系列芳基和烯丙基卤化物进行Pd催化的偶联反应，并提供了选择性和可预测地制备高度取代的醌和对苯二酚的策略。最后，

  DOI：

  10.1021/jo010098f