β-Isopropoxy-N,N-dimethylethylamin | 71126-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: β-Isopropoxy-N,N-dimethylethylamin
• 英文别名: 2-Isopropoxy-N,N-dimethylethanamine；N,N-dimethyl-2-propan-2-yloxyethanamine
• CAS: 71126-59-5
• 化学式: C₇H₁₇NO
• mdl: MFCD32716991
• 分子量: 131.218
• InChiKey: JKIZQXAGFSTQBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Isopropoxy-N,N-dimethyl-acetamide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 β-Isopropoxy-N,N-dimethylethylamin
  参考文献：
  名称：

  作为反应物种的非张力离子

  摘要：

  一系列非张力自由基阳离子的特征反应表明，这些物种的气相化学与异构常规分子离子的气相化学有很大不同。通过在 C 或 N 处引入烷基取代基而衍生自 'CH2CHZNH3+ 的 15 种异张力自由基阳离子已被证明是稳定的物种，其反应是其结构的特征。主要的断裂和异构化过程如下：(i) CN 键的简单裂解，形成烯烃离子或烯烃分子，(ii) 质子化氨基的 1,2-迁移，以及 (iii) 形成铵离子烯基自由基的消除。在链长允许的情况下，这些反应可以先于或伴随着特定的分子内夺氢反应，这导致具有特征性不同反应的异构非张性离子。夺氢反应通常是可逆的；在长烷基存在下，可以发生异构化为胺分子离子（反之亦然）。相应地，许多低能胺分子离子的反应需要在碎裂之前异构化为非张力中间体。最近有相当多的论文证明了气相中存在稳定的非张力自由基阳离子，'-I4 和非张力离子越来越频繁地被认为是单分子裂解的关键中间体。这些物质的碰撞

  DOI：

  10.1021/ja00220a023

文献信息

• Substituted Quinazoline and Pyridopyrimidine Derivatives Useful as Anticancer Agents
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：US20190233440A1

  公开（公告）日：2019-08-01

  Compounds of the general formula: processes for the preparation of these compounds, compositions containing these compounds, and the uses of these compounds.

  具有通用公式： 这些化合物的制备方法，包含这些化合物的组合物，以及这些化合物的用途。
• MODULATORS OF THE RELAXIN RECEPTOR 1
  申请人：The United States of America, as Represented by the Secretary, Dept. of Health & Human Services

  公开号：US20150119426A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  Disclosed are modulators of the human relaxin receptor 1, for example, of formula (I), wherein A, R 1 , and R 2 are as defined herein, that are useful in treating mammalian relaxin receptor 1 mediated facets of human health, e.g., cardiovascular disease. Also disclosed is a composition comprising a pharmaceutically suitable carrier and at least one compound of the disclosure, and a method for therapeutic intervention in a facet of mammalian health that is mediated by a human relaxin receptor 1.

  本文揭示了人类松弛素受体1的调节剂，例如，公式（I）中的A、R1和R2如本文所定义，这些调节剂在治疗哺乳动物松弛素受体1介导的人类健康方面，例如心血管疾病中是有用的。还公开了一种包含药用适宜载体和本公开的至少一种化合物的组合物，以及一种用于治疗介导人类松弛素受体1的哺乳动物健康方面的干预方法。
• [EN] BIPHENYLAMIDE DERIVATIVE HSP90 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE HSP90 DÉRIVÉS DE BIPHÉNYLAMIDE
  申请人：UNIV KANSAS

  公开号：WO2015070091A1

  公开（公告）日：2015-05-14

  Compounds of the formulas are provided: wherein variables Y1-Y5, X1-X5, A1-A4, x, y, n1, n2, and R1-R15 are as defined herein. Pharmaceutical compositions of the compounds are also provided. In some aspects, these compounds are are useful for the treatment of a disease or disorder, including, for example, a proliferative disease, such as cancer.

  提供具有以下公式的化合物：其中变量Y1-Y5、X1-X5、A1-A4、x、y、n1、n2和R1-R15按本文定义。还提供了这些化合物的药物组合物。在某些方面，这些化合物对于治疗一种疾病或失调，包括例如增殖性疾病（如癌症）是有用的。
• Boron-Containing Small Molecules as Anti-Inflammatory Agents
  申请人：ANACOR PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20150291629A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  Compounds and methods of treating anti-inflammatory conditions are disclosed.

  化合物和治疗抗炎症状况的方法被披露。
• Thiazolyl-Benzimidazoles
  申请人：Cai Jianping

  公开号：US20100160308A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The invention is directed to compounds of formula (1) and pharmaceutically acceptable salts thereof, methods for the preparation thereof, and methods of use thereof.

  这项发明涉及到式（1）的化合物及其药用可接受盐，其制备方法和使用方法。