N-(5-(3,4-dimethylphenyl)pyrazin-2-yl)-2-nitro-5-(piperidin-1-yl)benzamide | 1354652-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-(5-(3,4-dimethylphenyl)pyrazin-2-yl)-2-nitro-5-(piperidin-1-yl)benzamide
• 英文别名: N-[5-(3,4-dimethylphenyl)pyrazin-2-yl]-2-nitro-5-piperidin-1-ylbenzamide
• CAS: 1354652-75-7
• 化学式: C₂₄H₂₅N₅O₃
• 分子量: 431.494
• InChiKey: CRKSOOKNXRUACZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-(3,4-dimethylphenyl)pyrazin-2-yl)-2-nitro-5-(piperidin-1-yl)benzamide 在 钯 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以This resulted in 1.88 g (55%) of product as a yellow solid的产率得到2-amino-N-(5-(3,4-dimethylphenyl)pyrazin-2-yl)-5-(piperidin-1-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS AND METHODS FOR INHIBITING PHOSPHATE TRANSPORT

  摘要：

  本发明涉及具有磷酸盐转运抑制活性的化合物，更具体地涉及肠道顶端膜Na/磷酸盐共转运的抑制剂。本发明还涉及与制备和使用此类化合物相关的方法，以及包含此类化合物的制药组合物。

  公开号：

  US20140023611A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 吡啶 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 N-(5-(3,4-dimethylphenyl)pyrazin-2-yl)-2-nitro-5-(piperidin-1-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR INHIBITING PHOSPHATE TRANSPORT
  [FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS POUR L'INHIBITION DU TRANSPORT DE PHOSPHATE

  摘要：

  公开号：

  WO2012006474A3
• 作为试剂：
  描述：

  5-chloro-N-(5-(3,4-dimethylphenyl)pyrazin-2-yl)-2-nitrobenzamide 、 哌啶 、 potassium carbonate 在 水 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 N-(5-(3,4-dimethylphenyl)pyrazin-2-yl)-2-nitro-5-(piperidin-1-yl)benzamide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以This resulted in 3.86 g (crude) of N-(5-(3,4-dimethylphenyl)pyrazin-2-yl)-2-nitro-5-(piperidin-1-yl)benzamide as a yellow solid的产率得到N-(5-(3,4-dimethylphenyl)pyrazin-2-yl)-2-nitro-5-(piperidin-1-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Compounds and methods for inhibiting phosphate transport

  摘要：

  本发明揭示了具有磷酸盐转运抑制活性的化合物，更具体地说，是肠道顶端膜Na/磷酸盐共转运的抑制剂。这些化合物具有以下结构（I）：包括立体异构体，其药学上可接受的盐和前药，其中X、Y和A如此定义。本发明还揭示了与制备和使用这种化合物相关的方法，以及包含这种化合物的制药组合物。

  公开号：

  US08809339B2

文献信息

• COMPOUNDS AND METHODS FOR INHIBITING PHOSPHATE TRANSPORT
  申请人：ARDELYX, INC.

  公开号：US20140023611A1

  公开（公告）日：2014-01-23

  Compounds having activity as phosphate transport inhibitors, more specifically, inhibitors of intestinal apical membrane Na/phosphate co-transport, are disclosed. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.

  本发明涉及具有磷酸盐转运抑制活性的化合物，更具体地涉及肠道顶端膜Na/磷酸盐共转运的抑制剂。本发明还涉及与制备和使用此类化合物相关的方法，以及包含此类化合物的制药组合物。
• US8809339B2
  申请人：——

  公开号：US8809339B2

  公开（公告）日：2014-08-19
• US9289429B2
  申请人：——

  公开号：US9289429B2

  公开（公告）日：2016-03-22
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR INHIBITING PHOSPHATE TRANSPORT<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS POUR L'INHIBITION DU TRANSPORT DE PHOSPHATE
  申请人：ARDELYX INC

  公开号：WO2012006474A3

  公开（公告）日：2013-08-01
• Compounds and methods for inhibiting phosphate transport
  申请人：Ardelyx, Inc.

  公开号：US08809339B2

  公开（公告）日：2014-08-19

  Compounds having activity as phosphate transport inhibitors, more specifically, inhibitors of intestinal apical membrane Na/phosphate co-transport, are disclosed. The compounds have the following structure (I): including stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, wherein X, Y and A are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.

  本发明揭示了具有磷酸盐转运抑制活性的化合物，更具体地说，是肠道顶端膜Na/磷酸盐共转运的抑制剂。这些化合物具有以下结构（I）：包括立体异构体，其药学上可接受的盐和前药，其中X、Y和A如此定义。本发明还揭示了与制备和使用这种化合物相关的方法，以及包含这种化合物的制药组合物。